Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Преимущества добавок молибдена

molybdenum

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит важнейшим элементом во многих важных функциях. Его отсутствие может привести к накоплению смертельных сульфитов и токсинов в организме.

Хотя молибден легко доступен из пищевых источников, добавки по-прежнему популярны. Как и в случае с большинством добавок, высокие дозы могут иметь незначительные риски, хотя и нечастые. Молибден, микроэлемент, необходимый для различных функций организма, часто остается незамеченным из-за его небольшого количества, необходимого организму, и его отсутствия в диетических рекомендациях. Тем не менее, его значение становится очевидным, когда дефицит приводит к таким симптомам, как вялость, головные боли, накопление токсинов в печени и повышенное кровяное давление.

Несмотря на преуменьшенное присутствие, молибден предлагает значительные преимущества, включая защиту от повреждения свободными радикалами, лечение артрита и поддержание баланса мужских гормонов. Как и в случае с другими важными минералами, адекватный уровень молибдена необходим для оптимального функционирования организма.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Молибден и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Молибден:

rs72549324Мутация в гене флавинсодержащей монооксигеназы, вызывающая синдром рыбного запаха.
rs9689513
rs3008821
rs2984659
rs12515434
rs28363581
rs1736557
rs61753344
rs2066532
rs1800822
rs2075992
rs909529
rs10797894
rs2266780
rs1057251
rs491339
rs3744900
rs12454634
rs2848584

Об авторе
Li Dali Li Dali

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка