Vorteile von Molybdän-Ergänzungsmitteln
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Während der Körper nur winzige Mengen des Spurenelements Molybdän benötigt, ist es ein entscheidendes Element für zahlreiche lebenswichtige Funktionen. Sein Fehlen könnte zur Ansammlung tödlicher Sulfite und Toxine im Körper führen.
Obwohl Molybdän über die Nahrung leicht zugänglich ist, sind Nahrungsergänzungsmittel nach wie vor beliebt. Wie bei den meisten Nahrungsergänzungsmitteln können mit hohen Dosen geringfügige Risiken verbunden sein, auch wenn diese selten vorkommen. Molybdän, ein Spurenelement, das für verschiedene Körperfunktionen unerlässlich ist, bleibt oft unbemerkt, da der Körper nur geringe Mengen benötigt und in den Ernährungsrichtlinien nicht erwähnt wird. Dennoch wird seine Bedeutung deutlich, wenn ein Mangel zu Symptomen wie Lethargie, Kopfschmerzen, Ansammlung von Lebertoxinen und erhöhtem Blutdruck führt.
Trotz seiner unauffälligen Präsenz bietet Molybdän erhebliche Vorteile, darunter Schutz vor Schäden durch freie Radikale, Behandlung von Arthritis und Aufrechterhaltung des männlichen Hormongleichgewichts. Ähnlich wie bei anderen essentiellen Mineralien ist ein ausreichender Molybdänspiegel für eine optimale Körperfunktion unerlässlich.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Molybdän zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Molybdän:
| rs72549324 | Mutation im Flavin-enthaltenden Monooxygenase-Gen, die das Fischgeruchssyndrom verursacht. |
| rs9689513 | |
| rs3008821 | |
| rs2984659 | |
| rs12515434 | |
| rs28363581 | |
| rs1736557 | |
| rs61753344 | |
| rs2066532 | |
| rs1800822 | |
| rs2075992 | |
| rs909529 | |
| rs10797894 | |
| rs2266780 | |
| rs1057251 | |
| rs491339 | |
| rs3744900 | |
| rs12454634 | |
| rs2848584 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und... Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen.... Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...
