SNP-Informationen rs2266780

Forschung und Veröffentlichungen:

  9536088   Mutationen des Flavin-haltigen Monooxygenase-Gens (FMO3) verursachen Trimethylaminurie, einen Entgiftungsdefekt.

  10479479   Trimethylaminurie wird durch Mutationen des FMO3-Gens in einer nordamerikanischen Kohorte verursacht.

  10485731   Leichte Trimethylaminurie, verursacht durch häufige Varianten im FMO3-Gen.

  10896299   Biochemische und molekulare Studien bei leichtem Flavin-Monooxygenase-3-Mangel.

  11809920   Entwicklungsexpression der menschlichen hepatischen Flavin-haltigen Monooxygenasen 1 (FMO1) und 3 (FMO3).

  15858076   Entdeckung neuartiger Flavin-haltiger Monooxygenase 3 (FMO3)-Einzelnukleotidpolymorphismen und Funktionsanalyse von Upstream-Haplotypvarianten.

  18565990   Systematische biologische Priorisierung nach einer genomweiten Assoziationsstudie: eine Anwendung auf die Nikotinabhängigkeit

  20301282   Primäre Trimethylaminurie.

  22409263   Flavinhaltige Monooxygenase-3-Genpolymorphismen in der türkischen Bevölkerung.

  22871999   Übereinstimmung der DMET-Plus-Genotypisierungsergebnisse mit denen orthogonaler Genotypisierungsmethoden.

  23820649   Wo der Genotyp keinen Rückschluss auf den Phänotyp gibt: Hin zu einem Verständnis der molekularen Grundlagen einer verminderten Penetranz bei menschlichen Erbkrankheiten.

  24165757   Der Zusammenhang von genetischen Cytochrom-P450-Polymorphismen mit der Sulfolanbildung und die Wirksamkeit eines Konditionierungsschemas auf Busulfanbasis bei pädiatrischen Patienten, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unte

  24173915   Auswirkungen von Einzelnukleotid-Polymorphismen der FMO3- und FMO6-Gene auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Sulindacsulfid bei vorzeitiger Wehentätigkeit.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  27513517   Zusammenhang zwischen FMO3-Varianten und Trimethylamin-N-Oxid-Konzentration, Krankheitsverlauf und Mortalität bei CKD-Patienten.

  28290528   Nikotinabhängigkeit ist mit funktionellen Schwankungen von FMO3 verbunden, einem Enzym, das Nikotin im Gehirn metabolisiert.

  28819071   Genetische und nichtgenetische Faktoren im Zusammenhang mit der Proteinhäufigkeit der Flavin-haltigen Monooxygenase 3 in der menschlichen Leber.

  29795455   Kleinere Diplotypen von FMO3 könnten Kinder und Jugendliche vor Fettleibigkeit und Insulinresistenz schützen.

  31932875   Variabilität der Voriconazol-Konzentrationen bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation und hämatologischen Malignomen: Einfluss der Initialdosis, Procalcitonin und Pregnan-X-Rezeptor-Polymorphismen.

  34512362   Einfluss von FMO3- und CYP3A4-Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von Teneligliptin beim Menschen.