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Información de SNP rs2266780

RS2266780

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs2266780 está relacionado con temas como este:

Beneficios del suplemento de molibdeno

Si bien el cuerpo sólo requiere cantidades minúsculas del oligoelemento molibdeno, éste sirve como...

Investigaciones y publicaciones:

  9536088   Las mutaciones del gen de la monooxigenasa que contiene flavina (FMO3) causan trimetilaminuria, un defecto en la desintoxicación.

  10479479   La trimetilaminuria es causada por mutaciones del gen FMO3 en una cohorte norteamericana.

  10485731   Trimetilaminuria leve causada por variantes comunes en el gen FMO3.

  10896299   Estudios bioquímicos y moleculares en la deficiencia leve de flavin monooxigenasa 3.

  11809920   Expresión del desarrollo de monooxigenasas 1 (FMO1) y 3 (FMO3) que contienen flavina hepática humana.

  15858076   Descubrimiento de nuevos polimorfismos de un solo nucleótido de la monooxigenasa 3 (FMO3) que contiene flavina y análisis funcional de variantes de haplotipos anteriores.

  18565990   Priorización biológica sistemática después de un estudio de asociación de todo el genoma: una aplicación a la dependencia de la nicotina.

  20301282   Trimetilaminuria primaria.

  22409263   Polimorfismos del gen de la monooxigenasa 3 que contiene flavina en la población turca.

  22871999   Concordancia de los resultados de DMET plus genotipado con los de los métodos de genotipado ortogonales.

  23820649   Cuando el genotipo no predice el fenotipo: hacia una comprensión de las bases moleculares de la penetrancia reducida en las enfermedades hereditarias humanas.

  24165757   La asociación de los polimorfismos genéticos del citocromo P450 con la formación de sulfolanos y la eficacia de un régimen de acondicionamiento a base de busulfán en pacientes pediátricos sometidos a un trasplante de células madre hematopoyética

  24173915   Efectos de los polimorfismos de un solo nucleótido de los genes FMO3 y FMO6 sobre las características farmacocinéticas del sulfuro de sulindaco en el parto prematuro.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  27513517   Asociación de variantes de FMO3 y concentración de N-óxido de trimetilamina, progresión de la enfermedad y mortalidad en pacientes con ERC.

  28290528   La dependencia de la nicotina se asocia con una variación funcional en FMO3, una enzima que metaboliza la nicotina en el cerebro.

  28819071   Factores genéticos y no genéticos asociados con la abundancia de proteínas de la monooxigenasa 3 que contiene flavina en el hígado humano.

  29795455   Los diplotipos menores de FMO3 podrían proteger a niños y adolescentes de la obesidad y la resistencia a la insulina.

  31932875   Variabilidad de las concentraciones de voriconazol en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas y neoplasias malignas hematológicas: influencia de la dosis de carga, procalcitonina y polimorfismos del receptor X de pregnano.

  34512362   Influencia de los polimorfismos FMO3 y CYP3A4 en la farmacocinética de teneligliptina en humanos.

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...

Prueba de ADN para el autismo

Recomendamos que cualquier persona a la que se le haya diagnosticado autismo se someta a pruebas...

Gen de intolerancia a la lactosa

La intolerancia a la lactosa es una condición caracterizada por la dificultad para digerir la...

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