Информация по SNP rs2266780
Норма аллель: AA
Полиморфизм rs2266780 связан с такими разделами:
Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит...
Исследования и публикации:
10479479 Триметиламинурия вызвана мутациями гена FMO3 в когорте пациентов из Северной Америки.
10485731 Легкая триметиламинурия, вызванная распространенными вариантами гена FMO3.
10896299 Биохимические и молекулярные исследования при умеренном дефиците флавинмонооксигеназы 3.
11809920 Экспрессия человеческих печеночных флавинсодержащих монооксигеназ 1 (FMO1) и 3 (FMO3).
20301282 Первичная триметиламинурия.
22409263 Полиморфизм гена флавинсодержащей монооксигеназы 3 в турецкой популяции.
29795455 Минорные диплотипы FMO3 могут защитить детей и подростков от ожирения и резистентности к инсулину.
34512362 Влияние полиморфизмов FMO3 и CYP3A4 на фармакокинетику тенелиглиптина у человека.
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...