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Informations sur les SNP rs2266780

RS2266780

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs2266780 est lié à des sujets comme celui-ci:

Avantages du supplément de molybdène

Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il...

Recherche et publications:

  9536088   Les mutations du gène de la monooxygénase contenant la flavine (FMO3) provoquent la triméthylaminurie, un défaut de détoxication.

  10479479   La triméthylaminurie est causée par des mutations du gène FMO3 dans une cohorte nord-américaine.

  10485731   Triméthylaminurie légère causée par des variantes courantes du gène FMO3.

  10896299   Études biochimiques et moléculaires sur un léger déficit en flavine monooxygénase 3.

  11809920   Expression développementale des monooxygénases 1 (FMO1) et 3 (FMO3) contenant des flavines hépatiques humaines.

  15858076   Découverte de nouveaux polymorphismes mononucléotidiques de la monooxygénase 3 (FMO3) contenant de la flavine et analyse fonctionnelle des variantes d'haplotypes en amont.

  18565990   Priorisation biologique systématique après une étude d'association à l'échelle du génome : une application à la dépendance à la nicotine

  20301282   Triméthylaminurie primaire.

  22409263   Polymorphismes du gène de la monooxygénase 3 contenant de la flavine dans la population turque.

  22871999   Concordance des résultats du DMET plus du génotypage avec ceux des méthodes de génotypage orthogonal.

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  24165757   L'association des polymorphismes génétiques du cytochrome P450 avec la formation de sulfolane et l'efficacité d'un régime de conditionnement à base de busulfan chez les patients pédiatriques subissant une transplantation de cellules souches héma

  24173915   Effets des polymorphismes mononucléotidiques des gènes FMO3 et FMO6 sur les caractéristiques pharmacocinétiques du sulfure de sulindac lors du travail prématuré.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27513517   Association des variantes de FMO3 et de la concentration de N-oxyde de triméthylamine, de la progression de la maladie et de la mortalité chez les patients atteints d'IRC.

  28290528   La dépendance à la nicotine est associée à une variation fonctionnelle de FMO3, une enzyme qui métabolise la nicotine dans le cerveau.

  28819071   Facteurs génétiques et non génétiques associés à l'abondance de protéines de la monooxygénase 3 contenant de la flavine dans le foie humain.

  29795455   Des diplotypes mineurs de FMO3 pourraient protéger les enfants et les adolescents de l’obésité et de la résistance à l’insuline.

  31932875   Variabilité des concentrations de voriconazole chez les patients ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques et des hémopathies malignes : influence de la dose de charge, de la procalcitonine et des polymorphismes des récepteurs p

  34512362   Influence des polymorphismes FMO3 et CYP3A4 sur la pharmacocinétique de la ténéligliptine chez l'homme.

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

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