Avantages du supplément de molybdène
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Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il constitue un élément crucial dans de nombreuses fonctions essentielles. Son absence pourrait entraîner une accumulation de sulfites et de toxines mortelles dans l’organisme.
Bien que le molybdène soit facilement accessible via des sources alimentaires, les suppléments restent populaires. Comme avec la plupart des suppléments, des risques mineurs peuvent être associés à des doses élevées, bien qu’ils soient peu fréquents. Le molybdène, un oligo-élément essentiel à diverses fonctions corporelles, passe souvent inaperçu en raison des infimes quantités requises par l'organisme et de son absence dans les recommandations alimentaires. Néanmoins, son importance devient évidente lorsque la carence entraîne des symptômes tels que léthargie, maux de tête, accumulation de toxines hépatiques et hypertension artérielle.
Malgré sa présence discrète, le molybdène offre des avantages significatifs, notamment une protection contre les dommages causés par les radicaux libres, la gestion de l'arthrite et le maintien de l'équilibre hormonal masculin. Semblable à d’autres minéraux essentiels, des niveaux adéquats de molybdène sont indispensables pour une fonction corporelle optimale.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Molybdène et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Molybdène:
| rs72549324 | Mutation du gène de la monooxygénase contenant de la flavine causant le syndrome de l'odeur de poisson. |
| rs9689513 | |
| rs3008821 | |
| rs2984659 | |
| rs12515434 | |
| rs28363581 | |
| rs1736557 | |
| rs61753344 | |
| rs2066532 | |
| rs1800822 | |
| rs2075992 | |
| rs909529 | |
| rs10797894 | |
| rs2266780 | |
| rs1057251 | |
| rs491339 | |
| rs3744900 | |
| rs12454634 | |
| rs2848584 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à... Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique.... L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...
