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Informations sur les SNP rs1736557

RS1736557

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs1736557 est lié à des sujets comme celui-ci:

Avantages du supplément de molybdène

Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il...

Recherche et publications:

  11191884   Hétérozygotie composée pour les mutations faux-sens du gène de la monooxygénase 3 contenant de la flavine (FM03) chez les patients atteints du syndrome de l'odeur de poisson.

  12527699   Identification de nouvelles variantes de la famille des gènes de la monooxygénase contenant des flavines chez les Afro-Américains.

  15858076   Découverte de nouveaux polymorphismes mononucléotidiques de la monooxygénase 3 (FMO3) contenant de la flavine et analyse fonctionnelle des variantes d'haplotypes en amont.

  17531949   Caractérisation fonctionnelle des variantes génétiques de la FMO3 humaine associée à la triméthylaminurie.

  22824134   Le polymorphisme de la sous-unité catalytique de la glutamate cystéine ligase (GCLC) est associé à une hypersensibilité induite par le sulfaméthoxazole chez les patients atteints du VIH/SIDA.

  24165757   L'association des polymorphismes génétiques du cytochrome P450 avec la formation de sulfolane et l'efficacité d'un régime de conditionnement à base de busulfan chez les patients pédiatriques subissant une transplantation de cellules souches héma

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27513517   Association des variantes de FMO3 et de la concentration de N-oxyde de triméthylamine, de la progression de la maladie et de la mortalité chez les patients atteints d'IRC.

  30814476   Nouvelle association entre le polymorphisme du gène de la monooxygénase 3 contenant de la flavine et l'agranulocytose induite par les médicaments antithyroïdiens dans la population Han.

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

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