Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1736557

RS1736557

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs1736557 пов'язаний із такими розділами:

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Дослідження та публікації:

  11191884   Складна гетерозиготність для міссенс-мутацій у флавінвмісному гені монооксигенази 3 (FM03) у пацієнтів із синдромом рибного запаху.

  12527699   Ідентифікація нових варіантів родини генів монооксигенази, що містить флавін, у афроамериканців.

  15858076   Відкриття нових однонуклеотидних поліморфізмів монооксигенази 3 (FMO3), що містить флавін, і функціональний аналіз варіантів гаплотипів вище за течією.

  17531949   Функціональна характеристика генетичних варіантів людського FMO3, пов’язаного з триметиламінурією.

  22824134   Поліморфізм каталітичної субодиниці глутаматцистеїнової лігази (GCLC) пов’язаний із гіперчутливістю, спричиненою сульфаметоксазолом, у пацієнтів з ВІЛ/СНІДом.

  24165757   Асоціація генетичних поліморфізмів цитохрому P450 з утворенням сульфолану та ефективність режиму кондиціонування на основі бусульфану у педіатричних пацієнтів, які проходять трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27513517   Асоціація варіантів FMO3 і концентрації N-оксиду триметиламіну, прогресування захворювання та смертності у пацієнтів із ХХН.

  30814476   Нова асоціація між поліморфізмом гена монооксигенази 3, що містить флавін, і індукованим антитиреоїдними препаратами агранулоцитозом у популяції хань.

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка