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Normales Allel: GG
Polymorphismus rs1736557 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Vorteile von Molybdän-Ergänzungsmitteln Während der Körper nur winzige Mengen des Spurenelements Molybdän benötigt, ist es ein...
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Forschung und Veröffentlichungen:
11191884 Zusammengesetzte Heterozygotie für Missense-Mutationen im Flavin-enthaltenden Monooxygenase-3-Gen (FM03) bei Patienten mit Fischgeruchssyndrom.
12527699 Identifizierung neuer Varianten der Flavin-haltigen Monooxygenase-Genfamilie bei Afroamerikanern.
15858076 Entdeckung neuartiger Flavin-haltiger Monooxygenase 3 (FMO3)-Einzelnukleotidpolymorphismen und Funktionsanalyse von Upstream-Haplotypvarianten.
17531949 Funktionelle Charakterisierung genetischer Varianten von menschlichem FMO3 im Zusammenhang mit Trimethylaminurie.
22824134 Polymorphismus in der katalytischen Glutamat-Cystein-Ligase-Untereinheit (GCLC) ist mit einer Sulfamethoxazol-induzierten Überempfindlichkeit bei HIV/AIDS-Patienten verbunden.
24165757 Der Zusammenhang von genetischen Cytochrom-P450-Polymorphismen mit der Sulfolanbildung und die Wirksamkeit eines Konditionierungsschemas auf Busulfanbasis bei pädiatrischen Patienten, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unte
25741868 Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.
27513517 Zusammenhang zwischen FMO3-Varianten und Trimethylamin-N-Oxid-Konzentration, Krankheitsverlauf und Mortalität bei CKD-Patienten.
30814476 Neuartiger Zusammenhang zwischen Flavin-haltigem Monooxygenase-3-Genpolymorphismus und durch Antithyroid-Arzneimittel induzierter Agranulozytose in der Han-Population.
Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...
Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....
Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...