Переваги добавки молібдену
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом у багатьох основних функціях. Його відсутність може призвести до накопичення в організмі смертельних сульфітів і токсинів.
Хоча молібден легко доступний через харчові джерела, добавки залишаються популярними. Як і у випадку з більшістю добавок, можуть бути незначні ризики, пов’язані з високими дозами, хоча вони нечасті. Молібден, мікроелемент, необхідний для різних функцій організму, часто залишається непоміченим через невелику кількість, яку потребує організм, і його відсутність у дієтичних рекомендаціях. Тим не менш, його значення стає очевидним, коли дефіцит призводить до таких симптомів, як млявість, головні болі, накопичення токсинів у печінці та підвищення артеріального тиску.
Незважаючи на свою незначну присутність, молібден пропонує значні переваги, включаючи захист від пошкодження вільними радикалами, лікування артриту та підтримку балансу чоловічих гормонів. Подібно до інших основних мінералів, адекватні рівні молібдену необхідні для оптимальної роботи організму.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Молібден і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Молібден:
| rs72549324 | Мутація в гені флавінутримуючої монооксигенази, що викликає синдром рибного запаху. |
| rs9689513 | |
| rs3008821 | |
| rs2984659 | |
| rs12515434 | |
| rs28363581 | |
| rs1736557 | |
| rs61753344 | |
| rs2066532 | |
| rs1800822 | |
| rs2075992 | |
| rs909529 | |
| rs10797894 | |
| rs2266780 | |
| rs1057251 | |
| rs491339 | |
| rs3744900 | |
| rs12454634 | |
| rs2848584 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними... Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше... Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
