Норма аллель: CC
Поліморфізм rs1800822 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15858076 Відкриття нових однонуклеотидних поліморфізмів монооксигенази 3 (FMO3), що містить флавін, і функціональний аналіз варіантів гаплотипів вище за течією.
16601883 Діагностика та лікування триметиламінурії (дефіцит FMO3) у дітей.
21206424 Нові поліморфізми, пов’язані з мінімальними концентраціями такролімусу: результати багатоцентрового консорціуму з трансплантації нирки.
21791690 Мутації зародкової лінії в MSR1, ASCC1 та CTHRC1 у пацієнтів із стравоходом Барретта та аденокарциномою стравоходу.
25741868 Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.
27535031 Загальногеномний аналіз зв’язку та асоціації кардіометаболічних фенотипів у латиноамериканців.
28084894 Поліморфізм донорів FMO3 впливає на елімінацію такролімусу у китайських пацієнтів з трансплантацією печінки.
34512362 Вплив поліморфізмів FMO3 і CYP3A4 на фармакокінетику тенелігліптину у людей.