Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800822

RS1800822

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs1800822 пов'язаний із такими розділами:

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Дослідження та публікації:

  15858076   Відкриття нових однонуклеотидних поліморфізмів монооксигенази 3 (FMO3), що містить флавін, і функціональний аналіз варіантів гаплотипів вище за течією.

  16601883   Діагностика та лікування триметиламінурії (дефіцит FMO3) у дітей.

  21206424   Нові поліморфізми, пов’язані з мінімальними концентраціями такролімусу: результати багатоцентрового консорціуму з трансплантації нирки.

  21791690   Мутації зародкової лінії в MSR1, ASCC1 та CTHRC1 у пацієнтів із стравоходом Барретта та аденокарциномою стравоходу.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27535031   Загальногеномний аналіз зв’язку та асоціації кардіометаболічних фенотипів у латиноамериканців.

  28084894   Поліморфізм донорів FMO3 впливає на елімінацію такролімусу у китайських пацієнтів з трансплантацією печінки.

  34512362   Вплив поліморфізмів FMO3 і CYP3A4 на фармакокінетику тенелігліптину у людей.

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка