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SNP-Informationen rs1800822

RS1800822

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs1800822 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vorteile von Molybdän-Ergänzungsmitteln

Während der Körper nur winzige Mengen des Spurenelements Molybdän benötigt, ist es ein...

Forschung und Veröffentlichungen:

  15858076   Entdeckung neuartiger Flavin-haltiger Monooxygenase 3 (FMO3)-Einzelnukleotidpolymorphismen und Funktionsanalyse von Upstream-Haplotypvarianten.

  16601883   Diagnose und Behandlung von Trimethylaminurie (FMO3-Mangel) bei Kindern.

  21206424   Neuartige Polymorphismen im Zusammenhang mit Tacrolimus-Talkonzentrationen: Ergebnisse eines multizentrischen Nierentransplantationskonsortiums.

  21791690   Keimbahnmutationen in MSR1, ASCC1 und CTHRC1 bei Patienten mit Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom der Speiseröhre.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  27535031   Genomweite Verknüpfungs- und Assoziationsanalyse kardiometabolischer Phänotypen bei hispanischen Amerikanern.

  28084894   Spender-FMO3-Polymorphismen beeinflussen die Tacrolimus-Elimination bei chinesischen Lebertransplantationspatienten.

  34512362   Einfluss von FMO3- und CYP3A4-Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von Teneligliptin beim Menschen.

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

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