Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1800822

RS1800822

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs1800822 связан с такими разделами:

Преимущества добавок молибдена

Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит...

Исследования и публикации:

  15858076   Обнаружение новых однонуклеотидных полиморфизмов флавинсодержащей монооксигеназы 3 (FMO3) и функциональный анализ вышестоящих вариантов гаплотипов.

  16601883   Диагностика и лечение триметиламинурии (дефицита FMO3) у детей.

  21206424   Новые полиморфизмы, связанные с минимальными концентрациями такролимуса: результаты многоцентрового консорциума по трансплантации почек.

  21791690   Зародышевые мутации в MSR1, ASCC1 и CTHRC1 у пациентов с пищеводом Барретта и аденокарциномой пищевода.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  27535031   Полногеномный анализ связей и ассоциаций кардиометаболических фенотипов у латиноамериканцев.

  28084894   Полиморфизм донорского FMO3 влияет на элиминацию такролимуса у китайских пациентов, перенесших трансплантацию печени.

  34512362   Влияние полиморфизмов FMO3 и CYP3A4 на фармакокинетику тенелиглиптина у человека.

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка