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Informations sur les SNP rs1800822

RS1800822

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs1800822 est lié à des sujets comme celui-ci:

Avantages du supplément de molybdène

Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il...

Recherche et publications:

  15858076   Découverte de nouveaux polymorphismes mononucléotidiques de la monooxygénase 3 (FMO3) contenant de la flavine et analyse fonctionnelle des variantes d'haplotypes en amont.

  16601883   Diagnostic et prise en charge de la triméthylaminurie (déficit en FMO3) chez les enfants.

  21206424   Nouveaux polymorphismes associés aux concentrations minimales de tacrolimus : résultats d'un consortium multicentrique de transplantation rénale.

  21791690   Mutations germinales dans MSR1, ASCC1 et CTHRC1 chez les patients atteints d'œsophage de Barrett et d'adénocarcinome de l'œsophage.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27535031   Analyse de liaison et d'association à l'échelle du génome des phénotypes cardiométaboliques chez les Américains d'origine hispanique.

  28084894   Le polymorphisme du donneur FMO3 influence l'élimination du tacrolimus chez les patients chinois transplantés hépatiques.

  34512362   Influence des polymorphismes FMO3 et CYP3A4 sur la pharmacocinétique de la ténéligliptine chez l'homme.

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

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