Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2266780

RS2266780

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2266780 пов'язаний із такими розділами:

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Дослідження та публікації:

  9536088   Мутації гена флавінвмісної монооксигенази (FMO3) викликають триметиламінурію, дефект детоксикації.

  10479479   Триметиламінурія спричинена мутаціями гена FMO3 у північноамериканській когорті.

  10485731   Легка триметиламінурія, спричинена поширеними варіантами гена FMO3.

  10896299   Біохімічні та молекулярні дослідження при легкому дефіциті флавінмонооксигенази 3.

  11809920   Експресія розвитку флавінвмісних монооксигеназ 1 (FMO1) і 3 (FMO3) людини.

  15858076   Відкриття нових однонуклеотидних поліморфізмів монооксигенази 3 (FMO3), що містить флавін, і функціональний аналіз варіантів гаплотипів вище за течією.

  18565990   Систематичне визначення біологічних пріоритетів після загальногеномного дослідження асоціації: застосування до нікотинової залежності.

  20301282   Первинна триметиламінурія.

  22409263   Поліморфізм гена монооксигенази 3, що містить флавін, у турецькій популяції.

  22871999   Відповідність результатів DMET плюс генотипування результатам методів ортогонального генотипування.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  24165757   Асоціація генетичних поліморфізмів цитохрому P450 з утворенням сульфолану та ефективність режиму кондиціонування на основі бусульфану у педіатричних пацієнтів, які проходять трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин.

  24173915   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів генів FMO3 і FMO6 на фармакокінетичні характеристики суліндак сульфіду при передчасних пологах.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  27513517   Асоціація варіантів FMO3 і концентрації N-оксиду триметиламіну, прогресування захворювання та смертності у пацієнтів із ХХН.

  28290528   Нікотинова залежність пов’язана з функціональними змінами FMO3, ферменту, який метаболізує нікотин у мозку.

  28819071   Генетичні та негенетичні фактори, пов’язані з великою кількістю білка флавін-вмісної монооксигенази 3 у печінці людини.

  29795455   Незначні диплотипи FMO3 можуть захистити дітей і підлітків від ожиріння та резистентності до інсуліну.

  31932875   Варіабельність концентрації вориконазолу у пацієнтів з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин і гематологічними злоякісними новоутвореннями: вплив навантажувальної дози, прокальцитоніну та поліморфізму прегнанових Х-рецепторів.

  34512362   Вплив поліморфізмів FMO3 і CYP3A4 на фармакокінетику тенелігліптину у людей.

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка