Информация по SNP rs72549324
Норма аллель: TT
Мутация в гене флавинсодержащей монооксигеназы, вызывающая синдром рыбного запаха.
Полиморфизм rs72549324 связан с такими разделами:
Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит...
Исследования и публикации:
16601883 Диагностика и лечение триметиламинурии (дефицита FMO3) у детей.
Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...
Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...