Proteine dito di zinco
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Le proteine zinc finger costituiscono la famiglia di fattori di trascrizione più estesa all’interno del genoma umano. Le loro diverse configurazioni e funzioni li rendono adattabili a vari processi biologici, che comprendono lo sviluppo, la differenziazione, il metabolismo e l'autofagia. Negli ultimi decenni si è assistito a prove crescenti che implicano le proteine zinc finger nello sviluppo del cancro. Tuttavia, i meccanismi alla base del loro coinvolgimento nella progressione del cancro differiscono tra i vari tipi di cancro e possono persino variare all’interno dello stesso tipo di cancro in diverse condizioni di stress. In questa discussione, esploriamo i meccanismi generali delle proteine zinc finger nella regolazione della trascrizione e forniamo una panoramica delle recenti ricerche riguardanti il loro ruolo nella progressione del cancro.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Zinco e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Zinco:
| rs13266634 | Il polimorfismo del gene del trasportatore di zinco SLC30A8 è associato al diabete di tipo 2. |
| rs1805087 | Fattore di rischio moderato per l'iperomocisteinemia. Fattore che aumenta il fabbisogno di acido folico e di vitamina B12 da parte dell'organismo. |
| rs11558471 | In questo disturbo, l'assunzione di zinco può causare un aumento dei livelli di glucosio a digiuno. |
| rs2769264 | Varianti geniche che influenzano i livelli di rame, selenio e zinco nel sangue. |
| rs10925257 | Un marcatore della carenza di vitamina B12 e della fragilità nelle donne anziane. |
| rs2466293 | Il gene dell'autoanticorpo trasportatore di zinco è associato a un aumento del rischio di diabete mellito. |
| rs4908107 | |
| rs1505521 | |
| rs4646437 | |
| rs2072704 | |
| rs55901263 | |
| rs111811483 | |
| rs11781136 | |
| rs2047962 | |
| rs12522805 | |
| rs527392 | |
| rs1568569 | |
| rs595641 | |
| rs17366568 | |
| rs7113940 | |
| rs3821799 | |
| rs185949718 | |
| rs7678298 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs10488695 | |
| rs13427170 | |
| rs7833266 | |
| rs182052 | |
| rs883396 | |
| rs2241767 | |
| rs1926740 | |
| rs11818989 | |
| rs692570 | |
| rs2497766 | |
| rs12358488 | |
| rs2497756 | |
| rs6482124 | |
| rs2497760 | |
| rs7893618 | |
| rs573264 | |
| rs402311 | |
| rs575707 | |
| rs848189 | |
| rs3781998 | |
| rs530532 | |
| rs1050631 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. La malattia di Wilson è una condizione autosomica recessiva, pertanto è necessario che entrambi i... Sebbene il corpo richieda solo minuscole quantità del minerale traccia molibdeno, esso funge da... L'emocromatosi ereditaria è una condizione genetica associata a gravi malattie del fegato e varie...
