Informazioni sugli SNP rs13266634

Ricerca e pubblicazioni:

  17293876   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di rischio per il diabete di tipo 2.

  17460697   Una variante in CDKAL1 influenza la risposta insulinica e il rischio di diabete di tipo 2.

  17463246   A genome-wide association study of type 2 diabetes in Finns detects multiple susceptibility variants

  17463248   Uno studio di associazione sull’intero genoma del diabete di tipo 2 nei finlandesi rileva molteplici varianti di suscettibilità.

  17463249   Polymorphisms within novel risk loci for type 2 diabetes determine beta-cell function.

  17786204   I polimorfismi all’interno di nuovi loci di rischio per il diabete di tipo 2 determinano la funzione delle cellule beta.

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17928989   Le variazioni nel gene HHEX sono associate ad un aumento del rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione giapponese.

  17971426   I polimorfismi nel locus del gene IDE-KIF11-HHEX sono associati in modo riproducibile al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18162508   Associazione di CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 e KCNJ11 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18162509   Un polimorfismo nel gene trasportatore dello zinco SLC30A8 conferisce resistenza contro il diabete mellito post-trapianto nei pazienti sottoposti a trapianto renale.

  18210030   Analisi di nuovi loci di rischio per il diabete di tipo 2 in una popolazione francese generale: il D.E.S.I.R.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18264689   The common SLC30A8 Arg325Trp variant is associated with reduced first-phase insulin release in 846 non-diabetic offspring of type 2 diabetes patients--the EUGENE2 study.

  18324385   La variante comune SLC30A8 Arg325Trp è associata a un ridotto rilascio di insulina nella prima fase in 846 figli non diabetici di pazienti con diabete di tipo 2: lo studio EUGENE2.

  18400535   Una variante non sinonimo di SLC30A8 non è associata al diabete di tipo 1 nella popolazione danese.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18437351   Analisi genetica dei loci del diabete di tipo 2 recentemente identificati in 1.638 pazienti non selezionati con diabete di tipo 2 e 1.858 partecipanti di controllo da una coorte basata sulla popolazione norvegese (lo studio HUNT)

  18443202   Post genome-wide association studies of novel genes associated with type 2 diabetes show gene-gene interaction and high predictive value

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18498634   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 può essere modulata dallo stato di obesità: implicazioni per studi di associazione.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18544707   L’estensione della scansione di associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 si traduce nel programma di prevenzione del diabete.

  18548167   Il polimorfismo SLC30A8 (ZnT8) è associato alla giovane età all'esordio del diabete di tipo 1.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18591387   Un comune polimorfismo a singolo nucleotide non sinonimo nel gene SLC30A8 determina la specificità degli autoanticorpi ZnT8 nel diabete di tipo 1.

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18598350   Impatto di nove polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 nei sikh indiani asiatici: le varianti PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 e FTO conferiscono un rischio significativo

  18628523   Il gene trasportatore dello zinco-8 (SLC30A8) è associato al diabete di tipo 2 in cinese.

  18633108   Varianti comuni nei geni CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 e HHEX/IDE sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione Han cinese.

  18654633   Exchangeable models of complex inherited diseases

  18689899   Modelli intercambiabili di malattie ereditarie complesse.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18850084   Associazione tra specificità degli autoanticorpi anti-ZnT8 e variante SLC30A8 Arg325Trp in pazienti giapponesi con diabete di tipo 1.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  18991055   Associazione tra polimorfismi in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 e diabete di tipo 2 nella popolazione coreana.

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19008344   Analisi di associazione della variazione in/vicino a FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 e CDKN2B con diabete di tipo 2 e relativi tratti quantitativi negli indiani Pima.

  19020323   Punteggio del genotipo in aggiunta ai fattori di rischio comuni per la previsione del diabete di tipo 2.

  19033397   Studio di replicazione di geni candidati associati al diabete di tipo 2 basato sullo screening dell'intero genoma.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19108828   Le variazioni genetiche del membro 8 della famiglia di trasportatori di soluti 30 (trasportatore dello zinco) (SLC30A8) non sono associate alla sindrome dell'ovaio policistico.

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19172244   Il carico allelico di rischio accelera il declino dipendente dall’età nella funzione delle cellule beta.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19228808   Gli alleli a rischio di diabete di tipo 2 sono associati a dimensioni ridotte alla nascita.

  19258437   La variante genetica nel gene IGF2BP2 può interagire con la malnutrizione fetale influenzando il metabolismo del glucosio.

  19279076   Predisposizione genetica, modello alimentare occidentale e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini

  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455305   Nessuna associazione tra loci multipli del diabete di tipo 2 e diabete di tipo 1

  19460916   Architettura genetica del diabete di tipo 2: recenti progressi e implicazioni cliniche.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19542200   Deposito di insulina e omeostasi del glucosio nei topi nulli per il trasportatore di zinco nei granuli ZnT8 e studi sulle varianti associate al diabete di tipo 2.

  19590848   Gli autoanticorpi contro il trasportatore dello zinco 8 e il genotipo SLC30A8 stratificano il rischio di diabete di tipo 1.

  19592620   L'esame dei loci del diabete di tipo 2 implica CDKAL1 come gene del peso alla nascita.

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19626703   Gli studi sul collegamento dell’intero genoma sono stati una perdita di tempo?

  19651813   La variante genetica in HK1 è associata a uno stato proanemico e ad A1C ma non ad altri tratti correlati al controllo glicemico.

  19655390   Zn(2)-trasportatore-8: un duplice ruolo nel diabete.

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  19741467   Associazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito post-trapianto nei destinatari di allotrapianto renale in Corea.

  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19808892   Il punteggio allelico di rischio combinato di otto geni del diabete di tipo 2 è associato a una ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio nella prima fase durante i clamp iperglicemici.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19875614   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica un nuovo locus principale per il controllo glicemico nel diabete di tipo 1, misurato sia dall’A1C che dal glucosio.

  19933996   L'esame di tutti i loci GWAS del diabete di tipo 2 rivela che HHEX-IDE è un locus che influenza il BMI pediatrico.

  19956108   Analisi di 55 loci di malattie autoimmuni e diabete di tipo II: ulteriore conferma dei cromosomi 4q27, 12q13.2 e 12q24.13 come loci di diabete di tipo I e supporto per un nuovo locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   Quante varianti genetiche restano da scoprire?

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018041   L’effetto di molteplici varianti genetiche nel predire il rischio di diabete di tipo 2

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20049090   Associazione tra loci del diabete di tipo 2 e misure di grasso.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20081858   Nuovi loci genetici implicati nell’omeostasi del glucosio a digiuno e loro impatto sul rischio di diabete di tipo 2.

  20138556   Meta-analisi ed effetti funzionali del polimorfismo SLC30A8 rs13266634 su isole pancreatiche umane isolate.

  20142250   Geni del diabete e cancro alla prostata nello studio Atherosclerosis Risk in Communities.

  20144318   Una strategia per analizzare le interazioni gene-nutrienti nel diabete di tipo 2.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20167458   Polimorfismo SLC30A8 e rischio di diabete di tipo 2: prove da 27 gruppi di studio.

  20185807   Una caratterizzazione fisiologica dettagliata rivela diversi meccanismi per nuovi loci genetici che regolano il metabolismo del glucosio e dell'insulina negli esseri umani

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20351753   Un allele ZnT-8 a basso rischio (W325) per il diabete mellito post-trapianto è protettivo contro la compromissione della secrezione di insulina indotta dalla ciclosporina A.

  20424228   Impatto delle varianti comuni di PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 e CDKAL1 sul rischio di diabete di tipo 2 in 5.164 indiani.

  20509872   Implicazione delle varianti genetiche vicino a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 e WFS1 nel diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  20532014   L'epidemiologia del diabete in Corea: dall'economia alla genetica.

  20550665   Studio di associazione di varianti genetiche in otto geni/loci con diabete di tipo 2 in una popolazione cinese Han.

  20554072   Screening del diabete mellito gestazionale basato sulla tecnica del gene chip.

  20712903   Glycemia determines the effect of type 2 diabetes risk genes on insulin secretion

  20802253   La glicemia determina l’effetto dei geni di rischio del diabete di tipo 2 sulla secrezione di insulina.

  20805105   Association analysis of SLC30A8 rs13266634 and rs16889462 polymorphisms with type 2 diabetes mellitus and repaglinide response in Chinese patients.

  20805255   Differenze razziali/etniche nell'associazione dei loci genomici associati al glucosio a digiuno con glucosio a digiuno, HOMA-B e alterazione del glucosio a digiuno nella popolazione adulta statunitense

  20809084   Analisi di associazione dei polimorfismi SLC30A8 rs13266634 e rs16889462 con diabete mellito di tipo 2 e risposta alla repaglinide in pazienti cinesi.