Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs13266634

RS13266634

Норма аллель: CC

Поліморфізм гена переносника цинку SLC30A8 пов'язаний з діабетом 2 типу.

Поліморфізм rs13266634 пов'язаний із такими розділами:

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...


Дослідження та публікації:

  17293876   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси ризику діабету 2 типу.

  17460697   Варіант CDKAL1 впливає на відповідь на інсулін і ризик діабету 2 типу.

  17463246   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає локуси діабету 2 типу та рівня тригліцеридів.

  17463248   Загальногеномне дослідження діабету 2 типу у фінів виявляє численні варіанти сприйнятливості.

  17463249   Реплікація загальногеномних асоціативних сигналів у зразках Великобританії виявляє локуси ризику діабету 2 типу.

  17786204   Поліморфізм у нових локусах ризику діабету 2 типу визначає функцію бета-клітин

  17786212   Гетерогенність у мета-аналізах досліджень асоціацій у всьому геномі.

  17928989   Варіації гена HHEX пов'язані з підвищеним ризиком розвитку діабету 2 типу у населення Японії.

  17971426   Поліморфізми в локусі гена IDE-KIF11-HHEX відтворювано пов’язані з діабетом 2 типу в японській популяції.

  18162508   Асоціація CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 і KCNJ11 зі схильністю до діабету 2 типу в популяції Японії

  18162509   Поліморфізм гена транспортера цинку SLC30A8 забезпечує резистентність до посттрансплантаційного цукрового діабету в реципієнтів ниркового алотрансплантата.

  18210030   Аналіз нових локусів ризику діабету 2 типу у загальній популяції Франції: D.E.S.I.R.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18264689   Поліморфізми генів TCF7L2, CDKAL1 та SLC30A8 пов'язані з порушенням конверсії проінсуліну.

  18324385   Поширений варіант SLC30A8 Arg325Trp пов’язаний зі зниженим вивільненням інсуліну першої фази у 846 недіабетичних нащадків пацієнтів з діабетом 2 типу – дослідження EUGENE2.

  18400535   Несинонімічний варіант SLC30A8 не асоціюється з діабетом 1 типу в популяції Данії.

  18426861   Аналіз асоціації локусів діабету 2 типу із діабетом 1 типу.

  18437351   Генетичний аналіз нещодавно ідентифікованих локусів діабету 2 типу у 1638 невідібраних пацієнтів із діабетом 2 типу та 1858 учасників контрольної групи з норвезької популяційної когорти (дослідження HUNT).

  18443202   Аналіз афроамериканців із однонуклеотидними поліморфізмами діабету 2 типу європейського походження за результатами повногеномних досліджень асоціації

  18461161   Дослідження постгеномних асоціацій нових генів, пов’язаних з діабетом 2 типу, показують взаємодію між генами та високу прогностичну цінність

  18469204   Вплив генетичних варіантів поблизу TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 і FTO на діабет 2 типу та ожиріння у 6719 азіатів

  18498634   Генетична сприйнятливість до діабету 2 типу може модулюватися статусом ожиріння: наслідки для досліджень асоціації.

  18533027   Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.

  18544707   Розширення асоціативного сканування геному діабету 2 типу призводить до програми профілактики діабету

  18548167   Поліморфізм SLC30A8 (ZnT8) пов’язаний з молодим віком при появі діабету 1 типу.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18591387   Звичайний несинонімічний однонуклеотидний поліморфізм у гені SLC30A8 визначає специфічність аутоантитіл ZnT8 при діабеті 1 типу.

  18591388   Оцінка спільного впливу 18 поширених генетичних варіантів помірного ефекту на ризик діабету 2 типу.

  18598350   Вплив дев’яти поширених поліморфізмів ризику діабету 2 типу в азіатських індійських сикхів: варіанти PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 і FTO створюють значний ризик.

  18628523   Ген транспортера цинку-8 (SLC30A8) у китайців асоціюється з діабетом 2 типу.

  18633108   Поширені варіанти генів CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 і HHEX/IDE пов’язані з діабетом 2 типу та порушенням рівня глюкози натще у китайської популяції хань

  18654633   Одночасний аналіз усіх SNP у загальногеномних дослідженнях асоціації та повторного секвенування

  18689899   Обмінні моделі складних спадкових хвороб

  18694974   Прогнозування діабету 2 типу на основі поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціацій: популяційне дослідження.

  18782870   Клінічний огляд: генетика діабету 2 типу: реалістична оцінка в 2008 році.

  18850084   Асоціація між специфічністю аутоантитіл проти ZnT8 і варіантом SLC30A8 Arg325Trp у японських пацієнтів з діабетом 1 типу.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  18991055   Асоціація між поліморфізмами SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 і діабетом 2 типу в корейському населенні.

  19002430   Генетичні варіанти, асоційовані з діабетом 2 типу, виявлені в останніх дослідженнях пов’язаних з геномом, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом у корейського населення

  19008344   Аналіз асоціації варіацій у/біля FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 і CDKN2B з діабетом 2 типу та відповідними кількісними ознаками в індіанців піма.

  19020323   Оцінка генотипу на додаток до загальних факторів ризику для прогнозування діабету 2 типу.

  19033397   Дослідження реплікації генів-кандидатів, пов’язаних із діабетом 2 типу, на основі повногогеномного скринінгу

  19056611   Гетерогенність, пов’язана з ожирінням, у моделях сприйнятливості до діабету 2 типу, що спостерігаються в загальногеномних асоціаційних даних.

  19096518   Нова асоціація HK1 з глікованим гемоглобіном у населення, що не страждає на діабет: повногеномна оцінка 14 618 учасниць дослідження здоров'я геному жінок.

  19108828   Генетичні варіації члена 8 родини носіїв розчиненої речовини 30 (транспортер цинку) (SLC30A8) не пов’язані з синдромом полікістозних яєчників.

  19161620   База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.

  19172244   Навантаження алелів ризику прискорює залежне від віку зниження функції бета-клітин

  19207020   Мета-аналіз у дослідженнях загальногеномних асоціацій.

  19228808   Алелі ризику діабету 2 типу пов’язані зі зменшенням розміру при народженні.

  19258437   Генетичний варіант гена IGF2BP2 може взаємодіяти з недоїданням плода, впливаючи на метаболізм глюкози.

  19279076   Генетична схильність, західна модель харчування та ризик діабету 2 типу у чоловіків.

  19324937   Раніше асоційовані варіанти діабету 2 типу можуть взаємодіяти з фізичною активністю, щоб змінити ризик порушення регуляції глюкози та діабету 2 типу: дослідження 16 003 дорослих шведів.

  19341491   Геномне прогнозування поширених захворювань: методологічні міркування для майбутніх досліджень.

  19401414   Підтвердження множинних локусів ризику та генетичних впливів за допомогою повногеномного дослідження асоціації діабету 2 типу у японської популяції.

  19455305   Відсутність асоціації кількох локусів діабету 2 типу з діабетом 1 типу.

  19460916   Генетична архітектура діабету 2 типу: останні досягнення та клінічні наслідки.

  19502414   Асоціація 18 підтверджених локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з показниками вивільнення інсуліну, перетворення проінсуліну та чутливості до інсуліну у 5327 фінських чоловіків без діабету.

  19526209   Чи підтверджується гіпотеза ощадливого генотипу доказами, заснованими на підтверджених варіантах схильності до діабету 2 типу та ожиріння?

  19542200   Зберігання інсуліну та гомеостаз глюкози у мишей нульовий для гранульованого транспортера цинку ZnT8 та дослідження варіантів, пов’язаних з діабетом 2 типу.

  19590848   Аутоантитіла до транспортера цинку 8 і генотип SLC30A8 стратифікують ризик діабету 1 типу.

  19592620   Дослідження локусів діабету 2 типу свідчить про те, що CDKAL1 є геном ваги при народженні

  19602701   Основні генетичні моделі успадкування у встановлених асоціаціях діабету 2 типу.

  19626703   Чи були загальногеномні дослідження зв’язків марною тратою часу?

  19651813   Генетичний варіант HK1 пов’язаний із проанемічним станом і A1C, але не з іншими ознаками, пов’язаними з контролем глікемії.

  19655390   Zn(2)-транспортер-8: подвійна роль при діабеті.

  19734549   Ранжування сигналів сканування геномних асоціацій за різними показниками.

  19741166   Загальні генетичні детермінанти гомеостазу глюкози у здорових дітей: Європейське дослідження серця молодих людей.

  19741467   Асоціація поширених варіантів гена ризику діабету 2 типу та посттрансплантаційного цукрового діабету в реципієнтів ниркового алотрансплантата в Кореї

  19794065   Полігенні варіанти ризику сприйнятливості до діабету 2 типу змінюють вік на момент діагностики моногенного діабету HNF1A.

  19808892   Комбінована оцінка алелів ризику восьми генів діабету 2 типу пов’язана зі зниженою першою фазою стимульованої глюкозою секреції інсуліну під час гіперглікемічних затискачів.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 і SLC30A8 асоціюються з діабетом 2 типу в китайському населенні.

  19875614   Дослідження пов’язаних геномів ідентифікує новий головний локус для глікемічного контролю при діабеті 1 типу, що вимірюється як A1C, так і глюкозою.

  19933996   Дослідження всіх локусів GWAS діабету 2 типу виявило HHEX-IDE як локус, що впливає на ІМТ у дітей

  19956108   Аналіз 55 аутоімунних захворювань і локусів діабету II типу: подальше підтвердження хромосом 4q27, 12q13.2 і 12q24.13 як локусів діабету I типу та підтримка нового локусу 12q13.3-q14.1.

  19956539   Скільки генетичних варіантів ще належить відкрити?

  20017978   Вплив контрольного відбору в загальногеномних асоціаційних дослідженнях: приклад діабету у Framingham Heart Study.

  20018041   Вплив кількох генетичних варіантів на прогнозування ризику діабету 2 типу.

  20043853   Пріоритезація генів для подальшого спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень з використанням інформації про експресію генів у тканинах, що стосується цукрового діабету 2 типу.

  20049090   Зв'язок між локусами діабету 2 типу та показниками вгодованості.

  20075150   Корисність генетичних і негенетичних факторів ризику в прогнозуванні діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження Whitehall II.

  20081858   Нові генетичні локуси, залучені в гомеостаз глюкози натщесерце, і їх вплив на ризик діабету 2 типу.

  20138556   Мета-аналіз і функціональний вплив поліморфізму SLC30A8 rs13266634 на ізольовані острівці підшлункової залози людини.

  20142250   Гени діабету та рак простати в дослідженні «Ризик атеросклерозу в громадах».

  20144318   Стратегія аналізу взаємодії генів і поживних речовин при діабеті 2 типу.

  20144327   Геномне дослідження цукрового діабету 2 типу у особового складу ВПС США.

  20161779   Дослідження алелів ризику діабету 2 типу підтверджує CDKN2A/B, CDKAL1 і TCF7L2 як гени сприйнятливості в когорті китайців хань.

  20167458   Поліморфізм SLC30A8 і ризик діабету 2 типу: дані 27 груп дослідження.

  20185807   Детальна фізіологічна характеристика розкриває різноманітні механізми для нових генетичних локусів, що регулюють метаболізм глюкози та інсуліну в людини.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20351753   Алель ZnT-8 з низьким рівнем ризику (W325) для посттрансплантаційного цукрового діабету захищає від індукованого циклоспорином А порушення секреції інсуліну.

  20424228   Вплив поширених варіантів PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 і CDKAL1 на ризик діабету 2 типу у 5164 індійців.

  20509872   Вплив генетичних варіантів поблизу SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 і WFS1 на цукровий діабет 2 типу в китайській популяції.

  20532014   Епідеміологія діабету в Кореї: від економіки до генетики

  20550665   Дослідження асоціації генетичних варіантів у восьми генах/локусах з діабетом 2 типу в популяції китайців Хань.

  20554072   Скринінг гестаційного цукрового діабету на основі методу генного чіпа.

  20712903   Гени ожиріння та діабету пов’язані з народженням маленьким для гестаційного віку: результати спільного дослідження Оклендської ваги при народженні.

  20802253   Глікемія визначає вплив генів ризику діабету 2 типу на секрецію інсуліну

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20805255   Расові/етнічні відмінності в асоціації геномних локусів, асоційованих з глюкозою натще, з глюкозою натще, HOMA-B і порушенням глюкози натще у дорослого населення США.

  20809084   Аналіз асоціації поліморфізмів SLC30A8 rs13266634 і rs16889462 з цукровим діабетом 2 типу та відповіддю на репаглінід у китайських пацієнтів.

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка