Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs13266634

RS13266634

Норма аллель: CC

Полиморфизм гена переносчика цинка SLC30A8 связан с диабетом 2 типа.

Полиморфизм rs13266634 связан с такими разделами:

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...

Генетический диабет 2 типа

Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...

Ген INSR Рецептор инсулина

Ген, известный как INSR, управляет выработкой рецепторов инсулина — белков, присутствующих в...


Исследования и публикации:

  17293876   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые локусы риска диабета 2 типа.

  17460697   Вариант CDKAL1 влияет на реакцию инсулина и риск развития диабета 2 типа.

  17463246   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует локусы диабета 2 типа и уровни триглицеридов.

  17463248   Полногеномное исследование ассоциации диабета 2 типа у финнов выявило множественные варианты восприимчивости.

  17463249   Репликация сигналов общегеномной ассоциации в образцах из Великобритании выявляет локусы риска диабета 2 типа.

  17786204   Полиморфизмы в новых локусах риска диабета 2 типа определяют функцию бета-клеток.

  17786212   Гетерогенность в метаанализе исследований полногеномных ассоциаций.

  17928989   Вариации гена HHEX связаны с повышенным риском развития диабета 2 типа у населения Японии.

  17971426   Полиморфизмы в локусе гена IDE-KIF11-HHEX воспроизводимо связаны с диабетом 2 типа в японской популяции.

  18162508   Ассоциация CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 и KCNJ11 с предрасположенностью к диабету 2 типа в японской популяции.

  18162509   Полиморфизм гена транспортера цинка SLC30A8 обеспечивает устойчивость к посттрансплантационному сахарному диабету у реципиентов почечного аллотрансплантата.

  18210030   Анализ новых локусов риска развития диабета 2 типа среди населения Франции в целом: исследование D.E.S.I.R.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18264689   Полиморфизмы генов TCF7L2, CDKAL1 и SLC30A8 связаны с нарушением конверсии проинсулина.

  18324385   Распространенный вариант SLC30A8 Arg325Trp связан со снижением высвобождения инсулина первой фазы у 846 потомков пациентов с диабетом 2 типа, не страдающих диабетом - исследование EUGENE2.

  18400535   Несинонимичный вариант SLC30A8 не связан с диабетом 1 типа у датской популяции.

  18426861   Анализ ассоциации локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.

  18437351   Генетический анализ недавно идентифицированных локусов диабета 2 типа у 1638 невыбранных пациентов с диабетом 2 типа и 1858 контрольных участников из норвежской популяционной когорты (исследование HUNT).

  18443202   Анализ ассоциаций у афроамериканцев с однонуклеотидными полиморфизмами диабета 2-го типа европейского происхождения на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  18461161   Пост-геномные исследования ассоциаций новых генов, связанных с диабетом 2 типа, показывают межгенное взаимодействие и высокую прогностическую ценность.

  18469204   Влияние генетических вариантов рядом с TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 и FTO при диабете 2 типа и ожирении у 6719 азиатов.

  18498634   Генетическая предрасположенность к диабету 2 типа может модулироваться статусом ожирения: значение для ассоциативных исследований.

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18544707   Расширение сканирования ассоциаций диабета 2 типа по всему геному приводит к программе профилактики диабета.

  18548167   Полиморфизм SLC30A8 (ZnT8) связан с молодым возрастом начала диабета 1 типа.

  18556337   Влияние локусов предрасположенности к диабету на прогрессирование от предиабета к диабету у лиц из группы риска в исследовании по профилактике диабета типа 1 (АКДС-1).

  18591387   Распространенный несинонимичный однонуклеотидный полиморфизм в гене SLC30A8 определяет специфичность аутоантител ZnT8 при диабете 1 типа.

  18591388   Оценка совокупного влияния 18 распространенных генетических вариантов умеренной степени эффекта на риск диабета 2 типа.

  18598350   Влияние девяти распространенных полиморфизмов риска диабета 2 типа у азиатских индийских сикхов: варианты PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 и FTO создают значительный риск.

  18628523   Ген транспортера цинка-8 (SLC30A8) связан с диабетом 2 типа у китайцев.

  18633108   Распространенные варианты генов CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 и HHEX/IDE связаны с диабетом 2 типа и нарушением уровня глюкозы натощак у китайской популяции хань.

  18654633   Одновременный анализ всех SNP в полногеномных исследованиях и исследованиях ассоциаций с повторным секвенированием.

  18689899   Сменные модели сложных наследственных заболеваний.

  18694974   Прогнозирование диабета 2 типа на основе полиморфизмов, полученных в результате полногеномных ассоциативных исследований: популяционное исследование.

  18782870   Клинический обзор: генетика диабета 2 типа: реалистичная оценка в 2008 году.

  18850084   Связь между специфичностью аутоантител против ZnT8 и вариантом SLC30A8 Arg325Trp у японских пациентов с диабетом 1 типа.

  18852197   Метаболические и сердечно-сосудистые особенности: обилие недавно выявленных общих генетических вариантов.

  18991055   Ассоциация между полиморфизмами SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 и диабетом 2 типа у корейской популяции.

  19002430   Генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа, обнаруженные в недавних полногеномных исследованиях, связаны с гестационным сахарным диабетом у корейского населения.

  19008344   Анализ ассоциации изменений в/около FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 и CDKN2B с диабетом 2 типа и соответствующими количественными признаками у индейцев пима.

  19020323   Оценка генотипа в дополнение к общим факторам риска для прогнозирования диабета 2 типа.

  19033397   Исследование репликации генов-кандидатов, связанных с диабетом 2 типа, на основе полногеномного скрининга.

  19056611   Гетерогенность, связанная с ожирением, в моделях предрасположенности к диабету 2 типа, наблюдаемая в общегеномных ассоциативных данных.

  19096518   Новая ассоциация HK1 с гликированным гемоглобином у населения, не страдающего диабетом: полногеномная оценка 14 618 участниц исследования здоровья генома женщин.

  19108828   Генетические вариации члена 8 семейства растворенных носителей 30 (переносчика цинка) (SLC30A8) не связаны с синдромом поликистозных яичников.

  19161620   База данных открытого доступа с результатами полногеномных ассоциаций.

  19172244   Нагрузка аллелей риска ускоряет возрастное снижение функции бета-клеток.

  19207020   Метаанализ в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19228808   Аллели риска диабета 2 типа связаны с уменьшенным размером ребенка при рождении.

  19258437   Генетический вариант гена IGF2BP2 может взаимодействовать с недостаточностью питания плода, влияя на метаболизм глюкозы.

  19279076   Генетическая предрасположенность, западный образ питания и риск диабета 2 типа у мужчин.

  19324937   Ранее ассоциированные варианты диабета 2 типа могут взаимодействовать с физической активностью, изменяя риск нарушения регуляции глюкозы и диабета 2 типа: исследование с участием 16 003 взрослых шведов.

  19341491   Геномное предсказание распространенных заболеваний: методологические соображения для будущих исследований.

  19401414   Подтверждение множественных локусов риска и генетических воздействий с помощью полногеномного исследования ассоциации диабета 2 типа у японской популяции.

  19455305   Нет ассоциации множественных локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.

  19460916   Генетическая архитектура диабета 2 типа: недавний прогресс и клинические последствия.

  19502414   Ассоциация 18 подтвержденных локусов восприимчивости к диабету 2 типа с показателями высвобождения инсулина, конверсии проинсулина и чувствительности к инсулину у 5327 финских мужчин, не страдающих диабетом.

  19526209   Подтверждается ли гипотеза бережливого генотипа доказательствами, основанными на подтвержденных вариантах предрасположенности к диабету 2 типа и ожирению?

  19542200   Хранение инсулина и гомеостаз глюкозы у мышей не выявили гранулярного транспортера цинка ZnT8 и исследования вариантов, связанных с диабетом 2 типа.

  19590848   Аутоантитела к транспортеру цинка 8 и генотипу SLC30A8 стратифицируют риск диабета 1 типа.

  19592620   Исследование локусов диабета 2 типа выявило, что CDKAL1 является геном веса при рождении.

  19602701   Лежащие в основе генетические модели наследования в установленных ассоциациях диабета 2 типа.

  19626703   Были ли исследования полногеномного сцепления пустой тратой времени?

  19651813   Генетический вариант HK1 связан с проанемическим состоянием и A1C, но не с другими признаками, связанными с гликемическим контролем.

  19655390   Zn(2)-транспортер-8: двойная роль при диабете.

  19734549   Ранжирование сигналов сканирования общегеномных ассоциаций по различным показателям.

  19741166   Общие генетические детерминанты гомеостаза глюкозы у здоровых детей: Европейское исследование сердца молодежи.

  19741467   Ассоциация распространенных вариантов гена риска диабета 2 типа и посттрансплантационного сахарного диабета у реципиентов почечного аллотрансплантата в Корее.

  19794065   Варианты полигенного риска предрасположенности к диабету 2 типа изменяют возраст при постановке диагноза моногенного диабета HNF1A.

  19808892   Комбинированный показатель аллелей риска восьми генов диабета 2 типа связан со снижением первой фазы стимулируемой глюкозой секреции инсулина во время гипергликемических клэмп-тестов.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 и SLC30A8 связаны с диабетом 2 типа в китайской популяции.

  19875614   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новый основной локус гликемического контроля при диабете 1 типа, измеряемый как по A1C, так и по глюкозе.

  19933996   Исследование всех локусов GWAS диабета 2 типа выявило HHEX-IDE как локус, влияющий на ИМТ у детей.

  19956108   Анализ 55 локусов аутоиммунных заболеваний и диабета II типа: дальнейшее подтверждение хромосом 4q27, 12q13.2 и 12q24.13 как локусов диабета I типа, а также поддержка нового локуса 12q13.3-q14.1.

  19956539   Сколько генетических вариантов еще предстоит открыть?

  20017978   Влияние контрольного отбора в полногеномных исследованиях ассоциаций: пример диабета во Фрамингемском исследовании сердца.

  20018041   Влияние множественных генетических вариантов на прогнозирование риска диабета 2 типа.

  20043853   Приоритизация генов для последующего наблюдения на основе полногеномных ассоциативных исследований с использованием информации об экспрессии генов в тканях, имеющих отношение к сахарному диабету 2 типа.

  20049090   Связь между локусами диабета 2 типа и показателями упитанности.

  20075150   Полезность генетических и негенетических факторов риска в прогнозировании диабета 2 типа: проспективное когортное исследование Уайтхолла II.

  20081858   Новые генетические локусы, участвующие в гомеостазе глюкозы натощак, и их влияние на риск диабета 2 типа.

  20138556   Метаанализ и функциональные эффекты полиморфизма SLC30A8 rs13266634 на изолированные островки поджелудочной железы человека.

  20142250   Гены диабета и рак простаты в исследовании риска атеросклероза в сообществах.

  20144318   Стратегия анализа взаимодействий генов и питательных веществ при диабете 2 типа.

  20144327   Геномное исследование сахарного диабета 2 типа у военнослужащих ВВС США.

  20161779   Исследование аллелей риска диабета 2 типа подтверждает, что CDKN2A/B, CDKAL1 и TCF7L2 являются генами предрасположенности в когорте ханьцев.

  20167458   Полиморфизм SLC30A8 и риск диабета 2 типа: данные 27 исследовательских групп.

  20185807   Детальная физиологическая характеристика раскрывает разнообразные механизмы новых генетических локусов, регулирующих метаболизм глюкозы и инсулина у людей.

  20203524   Генетическая предрасположенность к диабету 2 типа связана со снижением риска рака простаты.

  20351753   Аллель ZnT-8 низкого риска (W325) при посттрансплантационном сахарном диабете защищает от нарушения секреции инсулина, вызванного циклоспорином А.

  20424228   Влияние распространенных вариантов PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 и CDKAL1 на риск развития диабета 2 типа у 5164 индийцев.

  20509872   Влияние генетических вариантов рядом с SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 и WFS1 при диабете 2 типа в китайской популяции.

  20532014   Эпидемиология диабета в Корее: от экономики к генетике.

  20550665   Исследование ассоциации генетических вариантов восьми генов/локусов с диабетом 2 типа в популяции ханьцев.

  20554072   Скрининг гестационного сахарного диабета на основе метода генного чипа.

  20712903   Гены ожирения и диабета связаны с рождением ребенка маленьким для гестационного возраста: результаты Оклендского совместного исследования веса при рождении.

  20802253   Гликемия определяет влияние генов риска диабета 2 типа на секрецию инсулина.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20805255   Расовые/этнические различия в ассоциации геномных локусов, связанных с глюкозой натощак, с глюкозой натощак, HOMA-B и нарушением уровня глюкозы натощак у взрослого населения США.

  20809084   Анализ ассоциации полиморфизмов SLC30A8 rs13266634 и rs16889462 с сахарным диабетом 2 типа и ответом на репаглинид у китайских пациентов.

Ген болезни Вильсона

Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...

Преимущества добавок молибдена

Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит...

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка