SNP-Informationen rs13266634

Forschung und Veröffentlichungen:

  17293876   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Risikoorte für Typ-2-Diabetes.

  17460697   Eine Variante von CDKAL1 beeinflusst die Insulinreaktion und das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  17463246   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert Loci für Typ-2-Diabetes und Triglyceridspiegel.

  17463248   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes bei Finnen erkennt mehrere Anfälligkeitsvarianten.

  17463249   Die Replikation genomweiter Assoziationssignale in britischen Proben deckt Risikoorte für Typ-2-Diabetes auf.

  17786204   Polymorphismen innerhalb neuartiger Risikoorte für Typ-2-Diabetes bestimmen die Betazellfunktion.

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17928989   Variationen im HHEX-Gen sind in der japanischen Bevölkerung mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  17971426   Polymorphismen im Genlocus IDE-KIF11-HHEX werden in einer japanischen Bevölkerung reproduzierbar mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  18162508   Zusammenhang von CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 und KCNJ11 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  18162509   Ein Polymorphismus im Zinktransporter-Gen SLC30A8 verleiht Empfängern von Nieren-Allotransplantaten Resistenz gegen Posttransplantations-Diabetes mellitus.

  18210030   Analyse neuer Risikoorte für Typ-2-Diabetes in einer allgemeinen französischen Bevölkerung: das D.E.S.I.R.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18264689   Polymorphismen in den Genen TCF7L2, CDKAL1 und SLC30A8 sind mit einer beeinträchtigten Proinsulinumwandlung verbunden.

  18324385   Die häufige SLC30A8 Arg325Trp-Variante ist mit einer verringerten Insulinfreisetzung in der ersten Phase bei 846 nicht-diabetischen Nachkommen von Typ-2-Diabetes-Patienten verbunden – die EUGENE2-Studie.

  18400535   Eine nicht-synonyme Variante in SLC30A8 ist in der dänischen Bevölkerung nicht mit Typ-1-Diabetes verbunden.

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18437351   Genetische Analyse kürzlich identifizierter Typ-2-Diabetes-Loci bei 1.638 nicht ausgewählten Patienten mit Typ-2-Diabetes und 1.858 Kontrollteilnehmern aus einer norwegischen bevölkerungsbasierten Kohorte (die HUNT-Studie)

  18443202   Assoziationsanalyse bei Afroamerikanern von aus Europa stammenden Typ-2-Diabetes-Einzelnukleotidpolymorphismen aus Gesamtgenom-Assoziationsstudien.

  18461161   Postgenomweite Assoziationsstudien neuer Gene, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, zeigen Gen-Gen-Interaktionen und einen hohen Vorhersagewert.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18498634   Die genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes kann durch den Adipositasstatus beeinflusst werden: Implikationen für Assoziationsstudien

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18544707   Erweiterung der genomweiten Assoziationsscan-Ergebnisse für Typ-2-Diabetes im Diabetes-Präventionsprogramm.

  18548167   SLC30A8 (ZnT8)-Polymorphismus ist mit dem jungen Alter bei Beginn von Typ-1-Diabetes verbunden.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18591387   Ein häufiger nicht-synonymer Einzelnukleotidpolymorphismus im SLC30A8-Gen bestimmt die ZnT8-Autoantikörperspezifität bei Typ-1-Diabetes.

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18598350   Auswirkungen von neun häufigen Typ-2-Diabetes-Risikopolymorphismen bei asiatisch-indischen Sikhs: PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 und FTO-Varianten bergen ein erhebliches Risiko

  18628523   Das Zinktransporter-8-Gen (SLC30A8) wird bei Chinesen mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  18633108   Häufige Varianten in den Genen CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 und HHEX/IDE werden mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  18654633   Gleichzeitige Analyse aller SNPs in genomweiten und Resequenzierungs-Assoziationsstudien.

  18689899   Austauschbare Modelle komplexer Erbkrankheiten

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18782870   Klinische Überprüfung: Die Genetik von Typ-2-Diabetes: eine realistische Einschätzung im Jahr 2008

  18850084   Zusammenhang zwischen Anti-ZnT8-Autoantikörperspezifitäten und der SLC30A8 Arg325Trp-Variante bei japanischen Patienten mit Typ-1-Diabetes.

  18852197   Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Merkmale: Häufigkeit kürzlich identifizierter häufiger genetischer Varianten.

  18991055   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 und Typ-2-Diabetes in der koreanischen Bevölkerung.

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19008344   Assoziationsanalyse der Variation in/nahe FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen bei Pima-Indianern

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19108828   Genetische Variationen des Mitglieds 8 der gelösten Trägerfamilie 30 (Zinktransporter) (SLC30A8) sind nicht mit dem Syndrom der polyzystischen Eierstöcke verbunden.

  19161620   Eine Open-Access-Datenbank mit genomweiten Assoziationsergebnissen

  19172244   Die Risiko-Allelbelastung beschleunigt den altersbedingten Rückgang der Betazellfunktion.

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19228808   Typ-2-Diabetes-Risikoallele sind mit einer verringerten Größe bei der Geburt verbunden.

  19258437   Eine genetische Variante im IGF2BP2-Gen kann mit fetaler Unterernährung interagieren und den Glukosestoffwechsel beeinflussen.

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19542200   Insulinspeicherung und Glukosehomöostase bei Mäusen null für den granulären Zinktransporter ZnT8 und Studien der Typ-2-Diabetes-assoziierten Varianten.

  19590848   Autoantikörper gegen den Zinktransporter 8 und den Genotyp SLC30A8 schichten das Risiko für Typ-1-Diabetes.

  19592620   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Loci deutet darauf hin, dass CDKAL1 ein Gen für das Geburtsgewicht ist.

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19626703   Waren genomweite Verknüpfungsstudien Zeitverschwendung?

  19651813   Die genetische Variante in HK1 ist mit einem proanämischen Zustand und A1C verbunden, jedoch nicht mit anderen Merkmalen im Zusammenhang mit der Blutzuckerkontrolle.

  19655390   Zn(2)-Transporter-8: eine Doppelrolle bei Diabetes.

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19808892   Der kombinierte Risiko-Allel-Score von acht Typ-2-Diabetes-Genen ist mit einer verringerten glukosestimulierten Insulinsekretion in der ersten Phase während hyperglykämischer Klammern verbunden.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19875614   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Hauptort für die Blutzuckerkontrolle bei Typ-1-Diabetes, gemessen sowohl an A1C als auch an Glukose.

  19933996   Die Untersuchung aller GWAS-Loci für Typ-2-Diabetes zeigt, dass HHEX-IDE einen Locus hat, der den pädiatrischen BMI beeinflusst.

  19956108   Analyse von 55 Autoimmunerkrankungen und Typ-II-Diabetes-Loci: weitere Bestätigung der Chromosomen 4q27, 12q13.2 und 12q24.13 als Typ-I-Diabetes-Loci und Unterstützung für einen neuen Locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   Wie viele genetische Varianten müssen noch entdeckt werden?

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018041   Der Einfluss mehrerer genetischer Varianten auf die Vorhersage des Risikos für Typ-2-Diabetes

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20049090   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Loci und Fettmaßen

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20138556   Metaanalyse und funktionelle Auswirkungen des SLC30A8 rs13266634-Polymorphismus auf isolierte menschliche Pankreasinseln.

  20142250   Diabetesgene und Prostatakrebs in der Atherosclerosis Risk in Communities-Studie

  20144318   Eine Strategie zur Analyse von Gen-Nährstoff-Interaktionen bei Typ-2-Diabetes.

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20167458   SLC30A8-Polymorphismus und Typ-2-Diabetes-Risiko: Erkenntnisse aus 27 Studiengruppen.

  20185807   Eine detaillierte physiologische Charakterisierung enthüllt verschiedene Mechanismen für neuartige genetische Loci, die den Glukose- und Insulinstoffwechsel beim Menschen regulieren.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20351753   Ein ZnT-8-Allel mit geringem Risiko (W325) für Diabetes mellitus nach Transplantation schützt vor einer durch Cyclosporin A verursachten Beeinträchtigung der Insulinsekretion.

  20424228   Einfluss häufiger Varianten von PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 und CDKAL1 auf das Risiko für Typ-2-Diabetes bei 5.164 Indern.

  20509872   Bedeutung genetischer Varianten in der Nähe von SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 und WFS1 bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung.

  20532014   Die Epidemiologie von Diabetes in Korea: von der Ökonomie bis zur Genetik.

  20550665   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten in acht Genen/Loci mit Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  20554072   Schwangerschaftsdiabetes-Mellitus-Screening auf Basis der Gen-Chip-Technik.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20802253   Die Glykämie bestimmt die Auswirkung von Typ-2-Diabetes-Risikogenen auf die Insulinsekretion.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20805255   Rassen-/ethnische Unterschiede in der Assoziation von Nüchternglukose-assoziierten genomischen Loci mit Nüchternglukose, HOMA-B und beeinträchtigter Nüchternglukose in der erwachsenen US-Bevölkerung.

  20809084   Assoziationsanalyse der Polymorphismen SLC30A8 rs13266634 und rs16889462 mit Typ-2-Diabetes mellitus und Repaglinid-Reaktion bei chinesischen Patienten.