Información de SNP rs13266634

Investigaciones y publicaciones:

  17293876   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de riesgo para la diabetes tipo 2.

  17460697   Una variante en CDKAL1 influye en la respuesta a la insulina y el riesgo de diabetes tipo 2.

  17463246   El análisis de asociación de todo el genoma identifica loci para la diabetes tipo 2 y los niveles de triglicéridos.

  17463248   Un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en finlandeses detecta múltiples variantes de susceptibilidad.

  17463249   La replicación de señales de asociación de todo el genoma en muestras del Reino Unido revela loci de riesgo de diabetes tipo 2.

  17786204   Los polimorfismos dentro de nuevos loci de riesgo para la diabetes tipo 2 determinan la función de las células beta.

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  17928989   Las variaciones en el gen HHEX se asocian con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en la población japonesa.

  17971426   Los polimorfismos en el locus del gen IDE-KIF11-HHEX se asocian de manera reproducible con la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  18162508   Asociación de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 y KCNJ11 con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en una población japonesa

  18162509   Un polimorfismo en el gen transportador de zinc SLC30A8 confiere resistencia contra la diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales.

  18210030   Análisis de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 2 en una población general francesa: el estudio D.E.S.I.R.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18264689   Los polimorfismos en los genes TCF7L2, CDKAL1 y SLC30A8 están asociados con una conversión alterada de proinsulina.

  18324385   La variante común SLC30A8 Arg325Trp se asocia con una reducción de la liberación de insulina en la primera fase en 846 descendientes no diabéticos de pacientes con diabetes tipo 2: el estudio EUGENE2.

  18400535   Una variante no sinónima en SLC30A8 no está asociada con diabetes tipo 1 en la población danesa.

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18437351   Análisis genético de loci de diabetes tipo 2 identificados recientemente en 1.638 pacientes no seleccionados con diabetes tipo 2 y 1.858 participantes de control de una cohorte poblacional noruega (el estudio HUNT).

  18443202   Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.

  18461161   Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18498634   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 puede estar modulada por el estado de obesidad: implicaciones para los estudios de asociación

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18544707   La extensión de la exploración de asociación del genoma de la diabetes tipo 2 da como resultado el programa de prevención de la diabetes.

  18548167   El polimorfismo SLC30A8 (ZnT8) se asocia con una edad temprana en el inicio de la diabetes tipo 1.

  18556337   Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).

  18591387   Un polimorfismo común no sinónimo de un solo nucleótido en el gen SLC30A8 determina la especificidad del autoanticuerpo ZnT8 en la diabetes tipo 1.

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18598350   Impacto de nueve polimorfismos comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en los sijs indios asiáticos: las variantes PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 y FTO confieren un riesgo significativo

  18628523   El gen transportador de zinc 8 (SLC30A8) está asociado con la diabetes tipo 2 en los chinos.

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  18654633   Análisis simultáneo de todos los SNP en estudios de asociación de resecuenciación y de todo el genoma.

  18689899   Modelos intercambiables de enfermedades hereditarias complejas.

  18694974   Predicción de la diabetes tipo 2 basada en polimorfismos de estudios de asociación de todo el genoma: un estudio poblacional

  18782870   Revisión clínica: la genética de la diabetes tipo 2: una evaluación realista en 2008

  18850084   Asociación entre las especificidades de los autoanticuerpos anti-ZnT8 y la variante SLC30A8 Arg325Trp en pacientes japoneses con diabetes tipo 1.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  18991055   Asociación entre polimorfismos en SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 y diabetes tipo 2 en la población coreana.

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19008344   Análisis de asociación de variación en/cerca de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 y CDKN2B con diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados en indios Pima.

  19020323   Puntuación del genotipo además de los factores de riesgo comunes para la predicción de la diabetes tipo 2

  19033397   Estudio de replicación de genes candidatos asociados con la diabetes tipo 2 basado en el cribado de todo el genoma.

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19108828   Las variaciones genéticas del miembro 8 de la familia de portadores de solutos 30 (transportadores de zinc) (SLC30A8) no están asociadas con el síndrome de ovario poliquístico.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19172244   La carga de alelos de riesgo acelera la disminución de la función de las células beta dependiente de la edad.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19228808   Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 se asocian con un tamaño reducido al nacer.

  19258437   La variante genética del gen IGF2BP2 puede interactuar con la desnutrición fetal y afectar el metabolismo de la glucosa.

  19279076   Predisposición genética, patrón dietético occidental y riesgo de diabetes tipo 2 en hombres

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19401414   Validación de múltiples loci de riesgo e influencias genéticas mediante un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19460916   Arquitectura genética de la diabetes tipo 2: avances recientes e implicaciones clínicas

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19542200   Almacenamiento de insulina y homeostasis de la glucosa en ratones nulos para el transportador granular de zinc ZnT8 y estudios de las variantes asociadas a la diabetes tipo 2.

  19590848   Los autoanticuerpos contra el transportador de zinc 8 y el genotipo SLC30A8 estratifican el riesgo de diabetes tipo 1.

  19592620   El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19626703   ¿Fueron los estudios de ligamiento de todo el genoma una pérdida de tiempo?

  19651813   La variante genética en HK1 se asocia con un estado proanémico y A1C, pero no con otros rasgos relacionados con el control glucémico.

  19655390   Zn(2)-transportador-8: un doble papel en la diabetes.

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741166   Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19808892   La puntuación combinada de alelos de riesgo de ocho genes de diabetes tipo 2 se asocia con una reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa en la primera fase durante los pinzamientos hiperglucémicos.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19875614   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus importante para el control glucémico en la diabetes tipo 1, medido tanto por A1C como por glucosa.

  19933996   El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.

  19956108   Análisis de 55 loci de enfermedades autoinmunes y diabetes tipo II: confirmación adicional de los cromosomas 4q27, 12q13.2 y 12q24.13 como loci de diabetes tipo I, y respaldo para un nuevo locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   ¿Cuántas variantes genéticas quedan por descubrir?

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20018041   El efecto de múltiples variantes genéticas en la predicción del riesgo de diabetes tipo 2

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20049090   Asociación entre loci de diabetes tipo 2 y medidas de gordura

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20081858   Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.

  20138556   Metaanálisis y efectos funcionales del polimorfismo SLC30A8 rs13266634 en islotes pancreáticos humanos aislados.

  20142250   Genes de diabetes y cáncer de próstata en el estudio Riesgo de aterosclerosis en comunidades

  20144318   Una estrategia para analizar las interacciones entre genes y nutrientes en la diabetes tipo 2.

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han

  20167458   Polimorfismo SLC30A8 y riesgo de diabetes tipo 2: evidencia de 27 grupos de estudio.

  20185807   La caracterización fisiológica detallada revela diversos mecanismos para nuevos loci genéticos que regulan el metabolismo de la glucosa y la insulina en humanos.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20351753   Un alelo ZnT-8 de bajo riesgo (W325) para la diabetes mellitus postrasplante protege contra el deterioro de la secreción de insulina inducido por la ciclosporina A.

  20424228   Impacto de las variantes comunes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 y CDKAL1 en el riesgo de diabetes tipo 2 en 5164 indios.

  20509872   Implicación de variantes genéticas cercanas a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 y WFS1 en la diabetes tipo 2 en una población china.

  20532014   La epidemiología de la diabetes en Corea: de la economía a la genética.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20554072   Cribado de diabetes mellitus gestacional basado en la técnica del chip genético.

  20712903   Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20805255   Diferencias raciales/étnicas en la asociación de loci genómicos asociados a la glucosa en ayunas con la glucosa en ayunas, HOMA-B y la alteración de la glucosa en ayunas en la población adulta de EE. UU.

  20809084   Análisis de asociación de los polimorfismos SLC30A8 rs13266634 y rs16889462 con diabetes mellitus tipo 2 y respuesta a repaglinida en pacientes chinos.