Alelo salvaje: CC
El polimorfismo del gen transportador de zinc SLC30A8 se asocia a la diabetes de tipo 2.
El polimorfismo rs13266634 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
17293876 Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de riesgo para la diabetes tipo 2.
17460697 Una variante en CDKAL1 influye en la respuesta a la insulina y el riesgo de diabetes tipo 2.
17463246 El análisis de asociación de todo el genoma identifica loci para la diabetes tipo 2 y los niveles de triglicéridos.
17463248 Un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en finlandeses detecta múltiples variantes de susceptibilidad.
17463249 La replicación de señales de asociación de todo el genoma en muestras del Reino Unido revela loci de riesgo de diabetes tipo 2.
17786204 Los polimorfismos dentro de nuevos loci de riesgo para la diabetes tipo 2 determinan la función de las células beta.
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17928989 Las variaciones en el gen HHEX se asocian con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en la población japonesa.
17971426 Los polimorfismos en el locus del gen IDE-KIF11-HHEX se asocian de manera reproducible con la diabetes tipo 2 en una población japonesa.
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18162509 Un polimorfismo en el gen transportador de zinc SLC30A8 confiere resistencia contra la diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales.
18210030 Análisis de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 2 en una población general francesa: el estudio D.E.S.I.R.
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18264689 Los polimorfismos en los genes TCF7L2, CDKAL1 y SLC30A8 están asociados con una conversión alterada de proinsulina.
18324385 La variante común SLC30A8 Arg325Trp se asocia con una reducción de la liberación de insulina en la primera fase en 846 descendientes no diabéticos de pacientes con diabetes tipo 2: el estudio EUGENE2.
18400535 Una variante no sinónima en SLC30A8 no está asociada con diabetes tipo 1 en la población danesa.
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18437351 Análisis genético de loci de diabetes tipo 2 identificados recientemente en 1.638 pacientes no seleccionados con diabetes tipo 2 y 1.858 participantes de control de una cohorte poblacional noruega (el estudio HUNT).
18443202 Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.
18461161 Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.
18469204 Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.
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18544707 La extensión de la exploración de asociación del genoma de la diabetes tipo 2 da como resultado el programa de prevención de la diabetes.
18548167 El polimorfismo SLC30A8 (ZnT8) se asocia con una edad temprana en el inicio de la diabetes tipo 1.
18556337 Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).
18591387 Un polimorfismo común no sinónimo de un solo nucleótido en el gen SLC30A8 determina la especificidad del autoanticuerpo ZnT8 en la diabetes tipo 1.
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18628523 El gen transportador de zinc 8 (SLC30A8) está asociado con la diabetes tipo 2 en los chinos.
18633108 Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.
18654633 Análisis simultáneo de todos los SNP en estudios de asociación de resecuenciación y de todo el genoma.
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18850084 Asociación entre las especificidades de los autoanticuerpos anti-ZnT8 y la variante SLC30A8 Arg325Trp en pacientes japoneses con diabetes tipo 1.
18852197 No disponible debido a un error del servidor
18991055 Asociación entre polimorfismos en SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 y diabetes tipo 2 en la población coreana.
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19008344 Análisis de asociación de variación en/cerca de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 y CDKN2B con diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados en indios Pima.
19020323 No disponible debido a un error del servidor
19033397 Estudio de replicación de genes candidatos asociados con la diabetes tipo 2 basado en el cribado de todo el genoma.
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19096518 No disponible debido a un error del servidor
19108828 Las variaciones genéticas del miembro 8 de la familia de portadores de solutos 30 (transportadores de zinc) (SLC30A8) no están asociadas con el síndrome de ovario poliquístico.
19161620 No disponible debido a un error del servidor
19172244 La carga de alelos de riesgo acelera la disminución de la función de las células beta dependiente de la edad.
19207020 No disponible debido a un error del servidor
19228808 Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 se asocian con un tamaño reducido al nacer.
19258437 La variante genética del gen IGF2BP2 puede interactuar con la desnutrición fetal y afectar el metabolismo de la glucosa.
19279076 No disponible debido a un error del servidor
19324937 No disponible debido a un error del servidor
19341491 No disponible debido a un error del servidor
19401414 No disponible debido a un error del servidor
19455305 No disponible debido a un error del servidor
19460916 No disponible debido a un error del servidor
19502414 No disponible debido a un error del servidor
19526209 No disponible debido a un error del servidor
19542200 Almacenamiento de insulina y homeostasis de la glucosa en ratones nulos para el transportador granular de zinc ZnT8 y estudios de las variantes asociadas a la diabetes tipo 2.
19590848 Los autoanticuerpos contra el transportador de zinc 8 y el genotipo SLC30A8 estratifican el riesgo de diabetes tipo 1.
19592620 El examen de los loci de diabetes tipo 2 implica que CDKAL1 es un gen del peso al nacer.
19602701 No disponible debido a un error del servidor
19626703 No disponible debido a un error del servidor
19651813 La variante genética en HK1 se asocia con un estado proanémico y A1C, pero no con otros rasgos relacionados con el control glucémico.
19655390 Zn(2)-transportador-8: un doble papel en la diabetes.
19734549 No disponible debido a un error del servidor
19741166 Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.
19741467 Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.
19794065 No disponible debido a un error del servidor
19808892 La puntuación combinada de alelos de riesgo de ocho genes de diabetes tipo 2 se asocia con una reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa en la primera fase durante los pinzamientos hiperglucémicos.
19862325 No disponible debido a un error del servidor
19875614 Un estudio de asociación de todo el genoma identifica un nuevo locus importante para el control glucémico en la diabetes tipo 1, medido tanto por A1C como por glucosa.
19933996 El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.
19956108 Análisis de 55 loci de enfermedades autoinmunes y diabetes tipo II: confirmación adicional de los cromosomas 4q27, 12q13.2 y 12q24.13 como loci de diabetes tipo I, y respaldo para un nuevo locus, 12q13.3-q14.1.
19956539 No disponible debido a un error del servidor
20017978 No disponible debido a un error del servidor
20018041 No disponible debido a un error del servidor
20043853 No disponible debido a un error del servidor
20049090 No disponible debido a un error del servidor
20075150 No disponible debido a un error del servidor
20081858 Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.
20138556 Metaanálisis y efectos funcionales del polimorfismo SLC30A8 rs13266634 en islotes pancreáticos humanos aislados.
20142250 No disponible debido a un error del servidor
20144318 Una estrategia para analizar las interacciones entre genes y nutrientes en la diabetes tipo 2.
20144327 No disponible debido a un error del servidor
20161779 No disponible debido a un error del servidor
20167458 Polimorfismo SLC30A8 y riesgo de diabetes tipo 2: evidencia de 27 grupos de estudio.
20185807 La caracterización fisiológica detallada revela diversos mecanismos para nuevos loci genéticos que regulan el metabolismo de la glucosa y la insulina en humanos.
20203524 La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.
20351753 Un alelo ZnT-8 de bajo riesgo (W325) para la diabetes mellitus postrasplante protege contra el deterioro de la secreción de insulina inducido por la ciclosporina A.
20424228 Impacto de las variantes comunes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 y CDKAL1 en el riesgo de diabetes tipo 2 en 5164 indios.
20509872 Implicación de variantes genéticas cercanas a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 y WFS1 en la diabetes tipo 2 en una población china.
20532014 La epidemiología de la diabetes en Corea: de la economía a la genética.
20550665 Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.
20554072 Cribado de diabetes mellitus gestacional basado en la técnica del chip genético.
20712903 Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.
20802253 La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.
20805105 Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.
20805255 Diferencias raciales/étnicas en la asociación de loci genómicos asociados a la glucosa en ayunas con la glucosa en ayunas, HOMA-B y la alteración de la glucosa en ayunas en la población adulta de EE. UU.
20809084 Análisis de asociación de los polimorfismos SLC30A8 rs13266634 y rs16889462 con diabetes mellitus tipo 2 y respuesta a repaglinida en pacientes chinos.