Proteína de dedos de zinc
Por Li Dali, Ph.D.
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Las proteínas con dedos de zinc constituyen la familia de factores de transcripción más extensa del genoma humano. Sus diversas configuraciones y funciones los hacen adaptables a diversos procesos biológicos, que abarcan el desarrollo, la diferenciación, el metabolismo y la autofagia. Las últimas décadas han sido testigos de una creciente evidencia que implica a las proteínas con dedos de zinc en el avance del cáncer. Sin embargo, los mecanismos subyacentes a su implicación en la progresión del cáncer difieren entre los distintos tipos de cáncer e incluso pueden variar dentro del mismo tipo de cáncer en diferentes condiciones de estrés. En esta discusión, exploramos los mecanismos generales de las proteínas con dedos de zinc en la regulación de la transcripción y brindamos una descripción general de las investigaciones recientes sobre su papel en la progresión del cáncer.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Zinc y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Zinc:
| rs13266634 | El polimorfismo del gen transportador de zinc SLC30A8 se asocia a la diabetes de tipo 2. |
| rs1805087 | Factor de riesgo moderado de hiperhomocisteinemia. Factor que aumenta las necesidades de ácido fólico y vitamina B12 del organismo. |
| rs11558471 | En esta ruptura, la ingesta de zinc puede provocar un aumento de los niveles de glucosa en ayunas. |
| rs2769264 | Variantes genéticas que afectan a los niveles de cobre, selenio y zinc en sangre. |
| rs10925257 | Un marcador de deficiencia de vitamina B12 y fragilidad en mujeres mayores. |
| rs2466293 | El gen del autoanticuerpo transportador de zinc se asocia a un mayor riesgo de diabetes mellitus. |
| rs4908107 | |
| rs1505521 | |
| rs4646437 | |
| rs2072704 | |
| rs55901263 | |
| rs111811483 | |
| rs11781136 | |
| rs2047962 | |
| rs12522805 | |
| rs527392 | |
| rs1568569 | |
| rs595641 | |
| rs17366568 | |
| rs7113940 | |
| rs3821799 | |
| rs185949718 | |
| rs7678298 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs10488695 | |
| rs13427170 | |
| rs7833266 | |
| rs182052 | |
| rs883396 | |
| rs2241767 | |
| rs1926740 | |
| rs11818989 | |
| rs692570 | |
| rs2497766 | |
| rs12358488 | |
| rs2497756 | |
| rs6482124 | |
| rs2497760 | |
| rs7893618 | |
| rs573264 | |
| rs402311 | |
| rs575707 | |
| rs848189 | |
| rs3781998 | |
| rs530532 | |
| rs1050631 | |
Acerca del autor
Li Dali
Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica. La enfermedad de Wilson es una afección autosómica recesiva que requiere que ambos padres sean... Si bien el cuerpo sólo requiere cantidades minúsculas del oligoelemento molibdeno, éste sirve como... La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...
