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Información de SNP rs11558471

RS11558471

Alelo salvaje: AA

En esta ruptura, la ingesta de zinc puede provocar un aumento de los niveles de glucosa en ayunas.

El polimorfismo rs11558471 está relacionado con temas como este:

Proteína de dedos de zinc

Las proteínas con dedos de zinc constituyen la familia de factores de transcripción más extensa del...


Investigaciones y publicaciones:

  20018041   El efecto de múltiples variantes genéticas en la predicción del riesgo de diabetes tipo 2

  20081858   Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20693352   Interacciones de la ingesta dietética de cereales integrales con loci genéticos relacionados con la glucosa y la insulina en ayunas en individuos de ascendencia europea: un metanálisis de 14 estudios de cohorte.

  20805255   Diferencias raciales/étnicas en la asociación de loci genómicos asociados a la glucosa en ayunas con la glucosa en ayunas, HOMA-B y la alteración de la glucosa en ayunas en la población adulta de EE. UU.

  21103350   Las variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 e IGF1 están asociadas con el metabolismo de la glucosa en los chinos.

  21188353   Replicación de loci de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para la glucosa plasmática en ayunas en afroamericanos.

  21810599   La ingesta total de zinc puede modificar el efecto de aumento de la glucosa de una variante del transportador de zinc (SLC30A8): un metanálisis de 14 cohortes.

  21873549   La asociación de todo el genoma identifica nueve variantes comunes asociadas con los niveles de proinsulina en ayunas y proporciona nuevos conocimientos sobre la fisiopatología de la diabetes tipo 2.

  21949744   Efectos de 16 variantes genéticas sobre la glucosa en ayunas y la diabetes tipo 2 en asiáticos del sur: las variantes ADCY5 y GLIS3 pueden predisponer a la diabetes tipo 2.

  21975967   Determinantes genéticos de la variabilidad de la hemoglobina glucosilada (HbA (1c)) en humanos: revisión de los avances recientes y perspectivas de uso en el cuidado de la diabetes.

  22996130   De ratones a humanos.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23304467   Transportadores de zinc, mecanismos de acción y utilidad terapéutica: implicaciones para la diabetes mellitus tipo 2.

  23343670   Una mayor ingesta de magnesio se asocia con niveles más bajos de glucosa e insulina en ayunas, sin evidencia de interacción con loci genéticos seleccionados, en un metanálisis de 15 estudios del Consorcio CHARGE.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26648684   Actualización sobre genética y retinopatía diabética.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  28870582   Vinculación de la enfermedad de Alzheimer y la diabetes tipo 2: nuevos genes de susceptibilidad compartidos detectados mediante el enfoque cFDR.

  30091126   Asociación de genes susceptibles a la diabetes tipo 2 GCKR, SLC30A8 y polimorfismos FTO con riesgo de diabetes mellitus gestacional: un metanálisis.

  32996898   Asociación de rs11558471 en el gen SLC30A8 con niveles séricos de interleucina 17 y resistencia a la insulina en pacientes iraníes con diabetes tipo 2.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.

  35793043   Relación entre el polimorfismo de un solo nucleótido rs11558471 en el gen SLC30A8/ZnT8 y los marcadores cardiometabólicos en mujeres posmenopáusicas.

  35996015   Análisis integrado de probabilidad de diabetes mellitus tipo 2 con polimorfismos y metilación del gen SLC30A8: un estudio de casos y controles anidado.

gen de la enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es una afección autosómica recesiva que requiere que ambos padres sean...

Beneficios del suplemento de molibdeno

Si bien el cuerpo sólo requiere cantidades minúsculas del oligoelemento molibdeno, éste sirve como...

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...

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