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SNP-Informationen rs11558471

RS11558471

Normales Allel: AA

Bei dieser Aufschlüsselung kann die Aufnahme von Zink zu einem Anstieg des Nüchternblutzuckerspiegels führen.

Polymorphismus rs11558471 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Zinkfingerprotein

Zinkfingerproteine ​​stellen die umfangreichste Familie der Transkriptionsfaktoren im menschlichen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20018041   Der Einfluss mehrerer genetischer Varianten auf die Vorhersage des Risikos für Typ-2-Diabetes

  20081858   Neue genetische Loci, die an der Nüchternglukosehomöostase beteiligt sind, und ihre Auswirkungen auf das Risiko für Typ-2-Diabetes.

  20550665   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten in acht Genen/Loci mit Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  20693352   Wechselwirkungen der Vollkornaufnahme über die Nahrung mit genetischen Genorten im Zusammenhang mit Nüchternglukose und Insulin bei Personen europäischer Abstammung: eine Metaanalyse von 14 Kohortenstudien.

  20805255   Rassen-/ethnische Unterschiede in der Assoziation von Nüchternglukose-assoziierten genomischen Loci mit Nüchternglukose, HOMA-B und beeinträchtigter Nüchternglukose in der erwachsenen US-Bevölkerung.

  21103350   Varianten von GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 und IGF1 werden bei den Chinesen mit dem Glukosestoffwechsel in Verbindung gebracht.

  21188353   Replikation genomweiter Assoziationsstudien (GWAS)-Loci für Nüchternplasmaglukose bei Afroamerikanern.

  21810599   Die gesamte Zinkaufnahme kann die glukosesteigernde Wirkung einer Variante des Zinktransporters (SLC30A8) verändern: eine 14-Kohorten-Metaanalyse.

  21873549   Die genomweite Assoziation identifiziert neun häufige Varianten, die mit dem Nüchtern-Proinsulinspiegel verbunden sind, und liefert neue Einblicke in die Pathophysiologie von Typ-2-Diabetes.

  21949744   Auswirkungen von 16 genetischen Varianten auf Nüchternglukose und Typ-2-Diabetes bei Südasiaten: ADCY5- und GLIS3-Varianten können für Typ-2-Diabetes prädisponieren.

  21975967   Genetische Determinanten der Variabilität des glykierten Hämoglobins (HbA(1c)) beim Menschen: Überblick über die jüngsten Fortschritte und Aussichten für den Einsatz in der Diabetesbehandlung.

  22996130   Von der Maus zum Menschen.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23304467   Zinktransporter, Wirkmechanismen und therapeutischer Nutzen: Auswirkungen auf Typ-2-Diabetes mellitus.

  23343670   Laut einer Metaanalyse von 15 Studien des CHARGE-Konsortiums ist eine höhere Magnesiumaufnahme mit einem niedrigeren Nüchternglukose- und Insulinspiegel verbunden, ohne dass es Hinweise auf eine Wechselwirkung mit ausgewählten Genorten gibt.

  25774817   Genetik von Typ-2-Diabetes – Fallstricke und Möglichkeiten.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  27383215   Typ-2-Diabetes-Risiko-Allele-Loci in der katarischen Bevölkerung.

  28870582   Zusammenhang zwischen Alzheimer-Krankheit und Typ-2-Diabetes: Neuartige gemeinsame Suszeptibilitätsgene durch cFDR-Ansatz entdeckt.

  30091126   Zusammenhang der für Typ-2-Diabetes anfälligen Gene GCKR, SLC30A8 und FTO-Polymorphismen mit dem Risiko für Schwangerschaftsdiabetes mellitus: eine Metaanalyse.

  32996898   Assoziation von rs11558471 im SLC30A8-Gen mit Interleukin-17-Serumspiegeln und Insulinresistenz bei iranischen Patienten mit Typ-2-Diabetes.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.

  35793043   Zusammenhang zwischen dem Einzelnukleotidpolymorphismus rs11558471 im SLC30A8/ZnT8-Gen und kardiometabolischen Markern bei postmenopausalen Frauen.

  35996015   Integrierte Analyse der Wahrscheinlichkeit von Typ-2-Diabetes mellitus mit Polymorphismen und Methylierung des SLC30A8-Gens: eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie.

Wilson-Krankheits-Gen

Die Wilson-Krankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass beide...

Vorteile von Molybdän-Ergänzungsmitteln

Während der Körper nur winzige Mengen des Spurenelements Molybdän benötigt, ist es ein...

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

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