Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs11558471

RS11558471

Норма аллель: AA

При данной поломке потребление цинка может вызывать повышение уровня глюкозы натощак.

Полиморфизм rs11558471 связан с такими разделами:

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...


Исследования и публикации:

  20018041   Влияние множественных генетических вариантов на прогнозирование риска диабета 2 типа.

  20081858   Новые генетические локусы, участвующие в гомеостазе глюкозы натощак, и их влияние на риск диабета 2 типа.

  20550665   Исследование ассоциации генетических вариантов восьми генов/локусов с диабетом 2 типа в популяции ханьцев.

  20693352   Взаимодействие потребления цельнозерновых продуктов с генетическими локусами, связанными с глюкозой и инсулином натощак, у лиц европейского происхождения: метаанализ 14 когортных исследований.

  20805255   Расовые/этнические различия в ассоциации геномных локусов, связанных с глюкозой натощак, с глюкозой натощак, HOMA-B и нарушением уровня глюкозы натощак у взрослого населения США.

  21103350   Варианты GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 и IGF1 связаны с метаболизмом глюкозы у китайцев.

  21188353   Репликация локусов полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) для глюкозы в плазме натощак у афроамериканцев.

  21810599   Общее потребление цинка может изменить эффект повышения уровня глюкозы варианта транспортера цинка (SLC30A8): метаанализ из 14 групп.

  21873549   Общегеномная ассоциация идентифицирует девять распространенных вариантов, связанных с уровнями проинсулина натощак, и дает новое понимание патофизиологии диабета 2 типа.

  21949744   Влияние 16 генетических вариантов на уровень глюкозы натощак и диабет 2 типа у жителей Южной Азии: варианты ADCY5 и GLIS3 могут предрасполагать к диабету 2 типа.

  21975967   Генетические детерминанты изменчивости гликированного гемоглобина (HbA(1c)) у человека: обзор последних достижений и перспектив использования в лечении диабета.

  22996130   От мышей до людей.

  23073174   От генотипа к фенотипу β-клеток человека и далее.

  23304467   Транспортеры цинка, механизмы действия и терапевтическая ценность: значение для сахарного диабета 2 типа.

  23343670   По данным метаанализа 15 исследований консорциума CHARGE, более высокое потребление магния связано с более низким уровнем глюкозы и инсулина натощак, при этом нет доказательств взаимодействия с выбранными генетическими локусами.

  25774817   Генетика диабета 2 типа: подводные камни и возможности.

  26648684   Обновленная информация о генетике и диабетической ретинопатии.

  27383215   Локусы аллелей риска диабета 2 типа в популяции Катара.

  28870582   Связь болезни Альцгеймера и диабета 2 типа: новые гены общей восприимчивости, обнаруженные с помощью подхода cFDR.

  30091126   Ассоциация полиморфизмов генов восприимчивости к диабету 2 типа GCKR, SLC30A8 и FTO с риском гестационного сахарного диабета: метаанализ.

  32996898   Ассоциация rs11558471 в гене SLC30A8 с уровнями интерлейкина 17 в сыворотке и резистентностью к инсулину у иранских пациентов с диабетом 2 типа.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.

  35793043   Связь между однонуклеотидным полиморфизмом rs11558471 в гене SLC30A8/ZnT8 и кардиометаболическими маркерами у женщин в постменопаузе.

  35996015   Комплексный анализ вероятности сахарного диабета 2 типа с полиморфизмом и метилированием гена SLC30A8: гнездовое исследование «случай-контроль».

Ген болезни Вильсона

Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...

Преимущества добавок молибдена

Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит...

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка