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Informations sur les SNP rs11558471

RS11558471

Allèle normal: AA

Dans ce cas, la consommation de zinc peut entraîner une augmentation de la glycémie à jeun.

Le polymorphisme rs11558471 est lié à des sujets comme celui-ci:

Protéine de doigt de zinc

Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue...


Recherche et publications:

  20018041   Impact de plusieurs variantes génétiques dans la prévision du risque de diabète de type 2.

  20081858   Nouveaux loci génétiques impliqués dans l’homéostasie du glucose à jeun et leur impact sur le risque de diabète de type 2.

  20550665   Étude d'association de variantes génétiques dans huit gènes/loci avec le diabète de type 2 dans une population chinoise Han.

  20693352   Interactions de l'apport alimentaire en grains entiers avec les locus génétiques liés au glucose à jeun et à l'insuline chez les individus d'origine européenne : une méta-analyse de 14 études de cohorte

  20805255   Différences raciales/ethniques dans l'association des loci génomiques associés au glucose à jeun avec le glucose à jeun, HOMA-B et une glycémie à jeun altérée dans la population adulte américaine

  21103350   Les variantes de GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 et IGF1 sont associées au métabolisme du glucose chez les Chinois.

  21188353   Réplication des locus d'études d'association pangénomiques (GWAS) pour la glycémie à jeun chez les Afro-Américains

  21810599   L'apport total en zinc peut modifier l'effet augmentant le glucose d'une variante du transporteur de zinc (SLC30A8) : une méta-analyse de 14 cohortes

  21873549   L'association à l'échelle du génome identifie neuf variantes courantes associées aux taux de proinsuline à jeun et fournit de nouvelles informations sur la physiopathologie du diabète de type 2.

  21949744   Effets de 16 variantes génétiques sur la glycémie à jeun et le diabète de type 2 chez les Sud-Asiatiques : les variantes ADCY5 et u200bu200bGLIS3 peuvent prédisposer au diabète de type 2.

  21975967   Déterminants génétiques de la variabilité de l'hémoglobine glyquée (HbA(1c)) chez l'homme : revue des progrès récents et perspectives d'utilisation dans les soins du diabète

  22996130   Des souris aux humains.

  23073174   Du génotype au phénotype des cellules β humaines et au-delà.

  23304467   Transporteurs de zinc, mécanismes d'action et utilité thérapeutique : implications pour le diabète sucré de type 2.

  23343670   Un apport plus élevé en magnésium est associé à une diminution de la glycémie à jeun et de l'insuline, sans preuve d'interaction avec certains loci génétiques, dans une méta-analyse de 15 études du consortium CHARGE.

  25774817   Génétique du diabète de type 2 : pièges et possibilités.

  26648684   Le point sur la génétique et la rétinopathie diabétique.

  27383215   Allèles loci à risque de diabète de type 2 dans la population qatarienne.

  28870582   Association maladie d'Alzheimer et diabète de type 2 : nouveaux gènes de susceptibilité communs découverts par l'approche cFDR.

  30091126   Association des gènes sensibles au diabète de type 2, GKR, SLC30A8 et polymorphismes FTO avec le risque de diabète sucré gestationnel : une méta-analyse.

  32996898   Association du rs11558471 du gène SLC30A8 avec les taux sériques d'interleukine 17 et la résistance à l'insuline chez les patients iraniens atteints de diabète de type 2.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  35793043   Relation entre le polymorphisme nucléotidique unique rs11558471 dans le gène SLC30A8/ZnT8 et les marqueurs cardiométaboliques chez les femmes ménopausées.

  35996015   Analyse intégrée de la probabilité de diabète sucré de type 2 avec polymorphismes et méthylation du gène SLC30A8 : une étude cas-témoins imbriquée.

Gène de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient...

Avantages du supplément de molybdène

Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il...

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

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