Protéine de doigt de zinc
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Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue du génome humain. Leurs diverses configurations et fonctions les rendent adaptables à divers processus biologiques, englobant le développement, la différenciation, le métabolisme et l'autophagie. Les dernières décennies ont été témoins de preuves croissantes impliquant les protéines à doigt de zinc dans l’avancement du cancer. Néanmoins, les mécanismes sous-jacents à leur implication dans la progression du cancer diffèrent selon les différents types de cancer et peuvent même varier au sein d’un même type de cancer dans différentes conditions de stress. Dans cette discussion, nous explorons les mécanismes généraux des protéines à doigt de zinc dans la régulation de la transcription et donnons un aperçu des recherches récentes concernant leur rôle dans la progression du cancer.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Zinc et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Zinc:
| rs13266634 | Le polymorphisme du gène SLC30A8 du transporteur de zinc est associé au diabète de type 2. |
| rs1805087 | Facteur de risque modéré d'hyperhomocystéinémie. Facteur qui augmente les besoins de l'organisme en acide folique et en vitamine B12. |
| rs11558471 | Dans ce cas, la consommation de zinc peut entraîner une augmentation de la glycémie à jeun. |
| rs2769264 | Variantes génétiques affectant la teneur en cuivre, en sélénium et en zinc dans le sang. |
| rs10925257 | Un marqueur de la carence en vitamine B12 et de la fragilité chez les femmes âgées. |
| rs2466293 | Un gène d'auto-anticorps contre un transporteur de zinc est associé à un risque accru de développer un diabète sucré. |
| rs4908107 | |
| rs1505521 | |
| rs4646437 | |
| rs2072704 | |
| rs55901263 | |
| rs111811483 | |
| rs11781136 | |
| rs2047962 | |
| rs12522805 | |
| rs527392 | |
| rs1568569 | |
| rs595641 | |
| rs17366568 | |
| rs7113940 | |
| rs3821799 | |
| rs185949718 | |
| rs7678298 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs10488695 | |
| rs13427170 | |
| rs7833266 | |
| rs182052 | |
| rs883396 | |
| rs2241767 | |
| rs1926740 | |
| rs11818989 | |
| rs692570 | |
| rs2497766 | |
| rs12358488 | |
| rs2497756 | |
| rs6482124 | |
| rs2497760 | |
| rs7893618 | |
| rs573264 | |
| rs402311 | |
| rs575707 | |
| rs848189 | |
| rs3781998 | |
| rs530532 | |
| rs1050631 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient... Bien que le corps n’ait besoin que de quantités infimes de molybdène, un oligo-élément, il... L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...
