Протеїн цинкового пальця
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх різноманітні конфігурації та функції роблять їх адаптованими до різних біологічних процесів, включаючи розвиток, диференціювання, метаболізм і аутофагію. Останні десятиліття свідчать про те, що білки цинкового пальця впливають на розвиток раку. Тим не менш, механізми, що лежать в основі їх участі в прогресуванні раку, відрізняються для різних типів раку і навіть можуть змінюватися в межах одного типу раку в різних стресових умовах. У цій дискусії ми досліджуємо загальні механізми білків цинкового пальця в регуляції транскрипції та надаємо огляд останніх досліджень щодо їх ролі в прогресуванні раку.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Цинк і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Цинк:
| rs13266634 | Поліморфізм гена переносника цинку SLC30A8 пов'язаний з діабетом 2 типу. |
| rs1805087 | Помірний фактор ризику гіпергомоцистеїнемії. Фактор, що підвищує потребу організму у фолієвій кислоті та вітаміні В12. |
| rs11558471 | При даній поломці споживання цинку може викликати підвищення рівня глюкози натще. |
| rs2769264 | Варіанти гена, що впливають на вміст міді, селену і цинку в крові. |
| rs10925257 | Маркер дефіциту вітаміну В12 і слабкості у літніх жінок. |
| rs2466293 | Ген аутоантитіл до переносника цинку, пов'язаний з підвищенням ризику розвитку цукрового діабету. |
| rs4908107 | |
| rs1505521 | |
| rs4646437 | |
| rs2072704 | |
| rs55901263 | |
| rs111811483 | |
| rs11781136 | |
| rs2047962 | |
| rs12522805 | |
| rs527392 | |
| rs1568569 | |
| rs595641 | |
| rs17366568 | |
| rs7113940 | |
| rs3821799 | |
| rs185949718 | |
| rs7678298 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs10488695 | |
| rs13427170 | |
| rs7833266 | |
| rs182052 | |
| rs883396 | |
| rs2241767 | |
| rs1926740 | |
| rs11818989 | |
| rs692570 | |
| rs2497766 | |
| rs12358488 | |
| rs2497756 | |
| rs6482124 | |
| rs2497760 | |
| rs7893618 | |
| rs573264 | |
| rs402311 | |
| rs575707 | |
| rs848189 | |
| rs3781998 | |
| rs530532 | |
| rs1050631 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями... Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом... Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...
