Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4646437

RS4646437

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs4646437 пов'язаний із такими розділами:

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...


Дослідження та публікації:

  17465708   Залежні від статі генетичні маркери експресії та активності CYP3A4 в мікросомах печінки людини.

  18825162   Прогноз активності ферменту CYP3A4 за допомогою SNP-міток гаплотипу в афроамериканців.

  18978522   Генетичні поліморфізми CYP3A7, CYP3A5, CYP3A4 та ABCB1, концентрація циклоспорину та необхідна доза для реципієнтів трансплантації.

  19801957   Генотип оксидоредуктази P450 пов’язаний з активністю CYP3A in vivo, що вимірюється за допомогою тесту фенотипування мідазоламу.

  19846565   Генетичні варіації рецепторів прогестерону та шляхів метаболізму та гормональної терапії щодо ризику раку молочної залози.

  20386561   Інтронний поліморфізм CYP3A4 впливає на печінкову експресію та відповідь на статини.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21544809   Генетична мінливість у метаболізмі специфічного для тютюну нітрозаміну 4-(метилнітрозаміно)-1-(3-піридил)-1-бутанону (NNK) до 4-(метилнітрозаміно)-1-(3-піридил)-1-бутанолу (

  21896912   Популяційна фармакокінетична/фармакогенетична модель для оптимізації терапії ефавіренцом у ВІЛ-інфікованих пацієнтів європеоїдної раси.

  23064017   Донорський варіант ABCB1 пов’язаний із підвищеним ризиком відмови алотрансплантата нирки.

  23609392   Фармакогенетичне дослідження ін’єкції рисперидону тривалої дії: вплив цитохрому P450 2D6 і рецептора прегнану Х на експозицію рисперидону та побічні ефекти, спричинені ліками.

  24884825   Збільшення генетичної різноманітності генів ADME в афроамериканців порівняно з їхніми передбачуваними вихідними популяціями та наслідками для фармакогеноміки.

  25171434   UGT1A1*28 пов’язаний із більшим зниженням рівня калію в сироватці крові після перорального прийому прокатеролу.

  25240575   Вплив поліморфізму гена CYP3A4 і MDR1 (G2677T) на потребу в дозі циклоспорину в єгипетських реципієнтах після трансплантації нирки.

  25515945   Вплив поліморфізму CYP3A4 на концентрацію вориконазолу в плазмі.

  25955319   Концентрації фінастериду та ризик раку передміхурової залози: результати випробування профілактики раку простати.

  26810136   Гіпертензія, викликана сунітинібом, у носіїв CYP3A4 rs4646437 A-алелі з метастатичною нирково-клітинною карциномою.

  27720787   Зв’язок між генами нейромедіаторів і рівнем втоми та енергії у жінок після операції на раку молочної залози.

  27937053   Асоціація поліморфізму PEAR1 rs12041331 і фармакодинаміка тикагрелору у здорових китайських добровольців.

  27940354   Фармакогенетична асоціація поліморфізмів MBL2 і CD95 з інфекцією 3 ступеня після ад’ювантної терапії раку молочної залози доксорубіцином і циклофосфамідом.

  28112181   Поліморфізм генів IL-3 і CTLA4 може впливати на необхідну дозу такролімусу у китайських реципієнтів трансплантованої нирки.

  28723497   Фармакогеномні маркери токсичності таргетної терапії у пацієнтів з метастатичним нирковоклітинним раком.

  28787260   Генетичні варіанти в 5p13.2 і 7q21.1 пов’язані з лікуванням доброякісної гіперплазії передміхурової залози антагоністом β-адренергічних рецепторів.

  28952408   Вплив поліморфізмів CYP3A та ABCB1 на концентрацію циклоспорину у реципієнтів ниркового трансплантата.

  29868865   Метаболізм ліків і поліморфізм транспортних генів і побічні ефекти ефавіренцу у бразильських ВІЛ-позитивних осіб.

  30065912   Варіанти FasL і ABCC5 є прогностичними наслідками після лікування остеосаркоми на основі хіміотерапії.

  30392849   Імунологічна відсутність антиретровірусної терапії в популяції Бразилії: дослідження асоціації з використанням фармако- та імуногенетичних маркерів.

  30910847   Зв'язок між поліморфізмом rs4646437 гена CYP3A4 і ризиком гіпертонії в китайській популяції: дослідження випадок-контроль.

  31291311   Однонуклеотидні поліморфізми, пов’язані з підвищенням рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів, які отримують комбіновану терапію асунапревіром і даклатасвіром для хронічного гепатиту С.

  31401678   Генетичний поліморфізм CYP3A5 і CYP3A7 впливає на концентрацію такролімусу у дітей з протеїнурією нефротичного діапазону.

  31799230   Вплив поліморфізмів CYP3A4 на ризик наркоманії серед китайського населення хань.

  32126981   Варіанти CYP3A4 і CYP11A1 є факторами ризику ішемічного інсульту: дослідження випадок-контроль.

  32464168   Генетичні варіанти CYP3A4 пов’язані зі сприйнятливістю до недрібноклітинного раку легенів у популяції Шеньсі Хань.

  32738269   Вплив генетичних варіантів CYP3A4 на сприйнятливість до хронічної обструктивної хвороби легень у популяції Хайнань Хань.

  32780457   Фармакогенетика важких побічних реакцій на ліки, викликаних молекулярно-цільовою терапією.

  33124772   Вплив генотипів CYP2C19, CYP3A4, ABCB1 і FMO3 на вориконазол у плазмі крові у тайських пацієнтів з інвазивними грибковими інфекціями.

  33313130   Фармакогенетичний аналіз та аналіз безпеки цинакальцету гідрохлориду у здорових китайських суб’єктів.

  33519226   Генетичне різноманіття генів, пов'язаних із наркотиками, у корінних американців бразильської Амазонії.

  34113252   Взаємодіючий вплив глюкокортикоїдів і поліморфізму цитохрому P450 на концентрацію вориконазолу в плазмі.

  34117307   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів клінічно важливих ферментів CYP2C9, CYP2C19 і CYP3A4, що метаболізують ліки, у тайській популяції.

  34688813   Генетичні поліморфізми CYP3A7, CYP3A4 і CYP3A5 у реципієнтів, а не донорів, впливають на концентрацію такролімусу на ранніх стадіях після трансплантації печінки.

  34802160   Метод, заснований на машинному навчанні, для прогнозування дози такролімусу у китайських пацієнтів після трансплантації нирки після операції.

  35081606   Вплив поліморфізму генів CYP2C19, CYP2C9 і CYP3A4 на рівні вориконазолу в плазмі у педіатричних пацієнтів Китаю.

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка