Белок цинковых пальцев
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме человека. Их разнообразные конфигурации и функции позволяют им адаптироваться к различным биологическим процессам, включая развитие, дифференцировку, метаболизм и аутофагию. В последние десятилетия появилось все больше доказательств участия белков цинковых пальцев в развитии рака. Тем не менее механизмы, лежащие в основе их участия в прогрессировании рака, различаются в зависимости от типа рака и могут даже различаться в пределах одного и того же типа рака при разных стрессовых условиях. В этой дискуссии мы исследуем общие механизмы белков цинковых пальцев в регуляции транскрипции и даем обзор недавних исследований, касающихся их роли в прогрессировании рака.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Цинк и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Цинк:
| rs13266634 | Полиморфизм гена переносчика цинка SLC30A8 связан с диабетом 2 типа. |
| rs1805087 | Умеренный фактор риска гипергомоцистеинемии. Фактор, повышающий потребность организма в фолиевой кислоте и витамине В12. |
| rs11558471 | При данной поломке потребление цинка может вызывать повышение уровня глюкозы натощак. |
| rs2769264 | Варианты гена влияющие на содержание меди, селена и цинка в крови. |
| rs10925257 | Маркер дефицита витамина В12 и слабости у пожилых женщин. |
| rs2466293 | Ген аутоантител к переносчику цинка, связан с повышением риска развития сахарного диабета. |
| rs4908107 | |
| rs1505521 | |
| rs4646437 | |
| rs2072704 | |
| rs55901263 | |
| rs111811483 | |
| rs11781136 | |
| rs2047962 | |
| rs12522805 | |
| rs527392 | |
| rs1568569 | |
| rs595641 | |
| rs17366568 | |
| rs7113940 | |
| rs3821799 | |
| rs185949718 | |
| rs7678298 | |
| rs17060812 | |
| rs896378 | |
| rs10488695 | |
| rs13427170 | |
| rs7833266 | |
| rs182052 | |
| rs883396 | |
| rs2241767 | |
| rs1926740 | |
| rs11818989 | |
| rs692570 | |
| rs2497766 | |
| rs12358488 | |
| rs2497756 | |
| rs6482124 | |
| rs2497760 | |
| rs7893618 | |
| rs573264 | |
| rs402311 | |
| rs575707 | |
| rs848189 | |
| rs3781998 | |
| rs530532 | |
| rs1050631 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются... Хотя организму требуется лишь незначительное количество микроэлемента молибдена, он служит... Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...
