Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2241767

RS2241767

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2241767 пов'язаний із такими розділами:

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...


Дослідження та публікації:

  16955209   Асоціація між варіантами генів адипонектину та його рецепторів із фенотипами, пов’язаними з синдромом резистентності до інсуліну (IRS), у мексиканських американців.

  19037660   Асоціація SNP в ADIPOQ, ADIPOR1 і ADIPOR2 з чутливістю до інсуліну в когорті підлітків та їхніх батьків.

  19165155   Загальногеномний аналіз зв’язків і асоціацій для виявлення генів, що впливають на рівень адипонектину: дослідження GEMS.

  20018283   Чітке виявлення локусу ADIPOQ як основного гена для адипонектину плазми: результати загальногеномного аналізу асоціацій, включаючи 4659 європейців.

  20887962   Концентрація адипонектину: дослідження асоціації на рівні геному.

  20930713   Асоціації SNP в ADIPOQ і субклінічних серцево-судинних захворюваннях у мультиетнічному дослідженні атеросклерозу (MESA).

  21594755   Генетичні варіанти гена ADIPOQ і ризик діабету 2 типу: дослідження випадок-контроль китайської популяції хань.

  21852556   Генетика артеріальної кальцифікації: частини головоломки та гвинтики колеса.

  22023374   Застосування штучної нейронної мережі зворотного розповсюдження на генетичних варіантах генів адипонектину ADIPOQ, рецептора-γ, що активується проліфератором пероксисом, і рецептора-α ретиноїду X, а також ризик діабету 2 типу в китайській попу

  24055485   Генетична асоціація варіантів гена ADIPOQ з діабетом 2 типу, ожирінням і рівнями адипонектину в сироватці населення південної Індії.

  25542302   Роль генетичних варіантів ADIPOQ у харчовій поведінці людини.

  25685286   Адипонектин: дослідження молекулярної парадигми, що асоціює діабет і ожиріння.

  26334200   Асоціація варіації гена адипонектину з прогресуванням неалкогольної жирової хвороби печінки: 4-річне спостереження.

  26362652   Аналіз взаємодії між генами визначає новий генетичний фактор ризику колоректального раку.

  27011258   Генетичні варіанти реакції адипонектину та артеріального тиску на дієтичне втручання натрію або калію: сімейне дослідження асоціацій.

  27224208   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів ADIPOQ з ризиком внутрішньочерепного атеросклерозу.

  29559003   Асоціація варіантів гена адипонектину з ідіопатичним повторним викиднем відповідно до статусу ожиріння: дослідження випадок-контроль.

  31231424   Генетичні та епігенетичні дослідження діабетичної хвороби нирок.

  31242787   Варіанти та гаплотипи гена адипонектину (ADIPOQ) у жінок із Саудівської Аравії з синдромом полікістозних яєчників (СПКЯ): дослідження типу «випадок-контроль».

  32748222   Внесок варіантів ADIPOQ у генетичну схильність до повторної втрати вагітності.

  35259553   Генетичні детермінанти стенозу внутрішньочерепної великої артерії в дослідженні північного Манхеттена.

  35933319   Поліморфізм гена ADIPOQ і гаплотипи, пов’язані зі зміненою сприйнятливістю до СПКЯ: дослідження типу «випадок-контроль».

  21150884   Зв'язок загального варіанту гена адипонектину з концентрацією адипонектину в сироватці крові та метаболічними ознаками у літньому японському населенні.

  25405601   Поліморфізм гена адипонектину rs2241766 T/G пов'язаний з відповіддю на лікування піоглітазоном у пацієнтів з діабетом 2 типу з південного Китаю.

  32685510   Зв'язок між поліморфізмом гена адипонектину та екологічними факторами ризику цукрового діабету 2 типу серед китайського населення в Хух-Хото.

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка