Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs11558471

RS11558471

Норма аллель: AA

При даній поломці споживання цинку може викликати підвищення рівня глюкози натще.

Поліморфізм rs11558471 пов'язаний із такими розділами:

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...


Дослідження та публікації:

  20018041   Вплив кількох генетичних варіантів на прогнозування ризику діабету 2 типу.

  20081858   Нові генетичні локуси, залучені в гомеостаз глюкози натщесерце, і їх вплив на ризик діабету 2 типу.

  20550665   Дослідження асоціації генетичних варіантів у восьми генах/локусах з діабетом 2 типу в популяції китайців Хань.

  20693352   Взаємодія дієтичного споживання цільного зерна з генетичними локусами, пов’язаними з глюкозою та інсуліном натще, у осіб європейського походження: мета-аналіз 14 когортних досліджень.

  20805255   Расові/етнічні відмінності в асоціації геномних локусів, асоційованих з глюкозою натще, з глюкозою натще, HOMA-B і порушенням глюкози натще у дорослого населення США.

  21103350   Варіанти GIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 і IGF1 асоціюються з метаболізмом глюкози у китайців.

  21188353   Реплікація локусів загальногеномних досліджень асоціацій (GWAS) для рівня глюкози в плазмі натще в афроамериканців.

  21810599   Загальне споживання цинку може змінити ефект підвищення рівня глюкози варіантом транспортера цинку (SLC30A8): 14-когортний мета-аналіз.

  21873549   Загальногеномна асоціація ідентифікує дев’ять поширених варіантів, пов’язаних з рівнем проінсуліну натщесерце, і дає нове розуміння патофізіології діабету 2 типу.

  21949744   Вплив 16 генетичних варіантів на рівень глюкози натщесерце та діабет 2 типу у жителів Південної Азії: варіанти ADCY5 та GLIS3 можуть спричиняти діабет 2 типу.

  21975967   Генетичні детермінанти варіабельності глікованого гемоглобіну (HbA(1c)) у людей: огляд останніх досягнень і перспектив використання в лікуванні діабету.

  22996130   Від мишей до людей.

  23073174   Від генотипу до фенотипу β клітин людини та далі.

  23304467   Транспортери цинку, механізми дії та терапевтична корисність: наслідки для цукрового діабету 2 типу.

  23343670   Високе споживання магнію пов’язане з нижчим рівнем глюкози та інсуліну натщесерце, без жодних доказів взаємодії з вибраними генетичними локусами, згідно з мета-аналізом 15 досліджень консорціуму CHARGE.

  25774817   Генетика цукрового діабету 2 типу - підводні камені та можливості.

  26648684   Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.

  27383215   Локуси алелей ризику цукрового діабету 2-го типу в популяції Катару.

  28870582   Зв’язок між хворобою Альцгеймера та діабетом 2 типу: нові спільні гени сприйнятливості, виявлені підходом cFDR.

  30091126   Асоціація чутливих до діабету 2 типу генів GCKR, SLC30A8 і поліморфізму FTO з ризиком гестаційного цукрового діабету: мета-аналіз.

  32996898   Асоціація rs11558471 в гені SLC30A8 з рівнями інтерлейкіну 17 у сироватці крові та резистентністю до інсуліну в іранських пацієнтів з діабетом 2 типу.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  35793043   Зв'язок між однонуклеотидним поліморфізмом rs11558471 у гені SLC30A8/ZnT8 і кардіометаболічними маркерами у жінок у постменопаузі.

  35996015   Комплексний аналіз ймовірності цукрового діабету 2 типу з поліморфізмом і метилюванням гена SLC30A8: вкладене дослідження випадок-контроль.

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

Переваги добавки молібдену

Хоча організм потребує лише незначних кількостей мікроелемента молібдену, він є ключовим елементом...

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка