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La vitamine B2, également connue sous le nom de riboflavine, est un nutriment vital nécessaire à la santé humaine et fait partie du groupe des huit vitamines B. Le maintien d’une peau saine repose sur un apport adéquat de toutes les vitamines B. Étant hydrosoluble, la vitamine B2 peut être facilement excrétée par l’organisme. Comme l’organisme ne stocke qu’une petite quantité de riboflavine, il est essentiel de l’inclure dans votre alimentation quotidienne pour répondre à vos besoins nutritionnels. Le gène MTHFR code pour une enzyme connue sous le nom de méthylènetétrahydrofolate réductase, qui joue un rôle crucial dans le cycle de méthylation. Cette enzyme convertit le 5,10-méthylène TetraHydroFolate (THF) en 5-méthyl THF, une étape nécessaire pour convertir l'homocystéine en méthionine.
De plus, le MTHFR est impliqué dans la conversion du folate en S-adénosylméthionine (SAMe), qui sert de donneur universel pour la méthylation de l'ADN. Le cycle de méthylation est vital pour de nombreuses fonctions corporelles.
La vitamine B2, aux côtés de la vitamine B1, participe au métabolisme de l'homocystéine. Une carence en vitamine B2 peut entraîner des niveaux élevés d’homocystéine, un acide aminé aux effets nocifs.
rs1801133, également connu sous le nom de C677T, est un polymorphisme mononucléotidique (SNP) situé dans le gène MTFHR. La présence de l'allèle T dans rs1801133 réduit l'activité enzymatique, entraînant une diminution de l'efficacité du traitement du folate, conduisant à des taux élevés d'homocystéine dans l'organisme.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Vitamine B2 (riboflavine) et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Vitamine B2 (riboflavine):
| rs346822 | |
| rs910857 | |
| rs2929859 | |
| rs3746802 | |
| rs3746804 | |
| rs3746807 | |
| rs4494951 | |
| rs6054605 | |
| rs16852179 | |
| rs34499319 | |