Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Витамин B2, также известный как рибофлавин, является жизненно важным питательным веществом, необходимым для здоровья человека, и входит в группу из восьми витаминов группы B. Поддержание здоровой кожи зависит от достаточного потребления всех витаминов группы B. Будучи водорастворимым, витамин В2 легко выводится из организма. Поскольку организм хранит лишь небольшое количество рибофлавина, важно включать его в свой ежедневный рацион, чтобы удовлетворить свои потребности в питании. Ген MTHFR кодирует фермент, известный как метилентетрагидрофолатредуктаза, который играет решающую роль в цикле метилирования. Этот фермент превращает 5,10-метилентетрагидрофолат (ТГФ) в 5-метилТГФ, что является необходимым шагом для превращения гомоцистеина в метионин.
Более того, MTHFR участвует в превращении фолата в S-аденозилметионин (SAMe), который служит универсальным донором метилирования ДНК. Цикл метилирования жизненно важен для многих функций организма.
Витамин В2, наряду с витамином В1, участвует в метаболизме гомоцистеина. Дефицит витамина B2 может привести к повышению уровня гомоцистеина, аминокислоты с вредными последствиями.
rs1801133, также известный как C677T, представляет собой однонуклеотидный полиморфизм (SNP), расположенный в гене MTFHR. Наличие аллеля Т в rs1801133 снижает активность фермента, что приводит к снижению эффективности переработки фолата, что приводит к повышению уровня гомоцистеина в организме.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин В2 (рибофлавин) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин В2 (рибофлавин):
rs346822 | |
rs2929859 | |
rs16852179 | |
rs4494951 | |
rs6054605 | |
rs910857 | |
rs3746807 | |
rs3746802 | |
rs3746804 | |
rs34499319 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.