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La vitamina B2, también conocida como riboflavina, es un nutriente vital necesario para la salud humana y forma parte del grupo de ocho vitaminas B. Mantener una piel sana depende de la ingesta adecuada de todas las vitaminas B. Al ser soluble en agua, la vitamina B2 se puede excretar fácilmente del cuerpo. Como el cuerpo almacena sólo una pequeña cantidad de riboflavina, es esencial incluirla en su dieta diaria para satisfacer sus necesidades nutricionales. El gen MTHFR codifica una enzima conocida como metilentetrahidrofolato reductasa, que desempeña un papel crucial en el ciclo de metilación. Esta enzima convierte el tetrahidrofolato de 5,10-metileno (THF) en 5-metil THF, un paso necesario para convertir la homocisteína en metionina.
Además, MTHFR participa en la conversión de folato en S-adenosilmetionina (SAMe), que sirve como donante universal para la metilación del ADN. El ciclo de metilación es vital para numerosas funciones corporales.
La vitamina B2, junto con la vitamina B1, participa en el metabolismo de la homocisteína. La deficiencia de vitamina B2 puede provocar niveles elevados de homocisteína, un aminoácido con efectos nocivos.
rs1801133, también conocido como C677T, es un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) ubicado en el gen MTFHR. La presencia del alelo T en rs1801133 reduce la actividad enzimática, lo que resulta en una menor eficiencia del procesamiento del folato, lo que lleva a niveles elevados de homocisteína en el cuerpo.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Vitamina B2 (riboflavina) y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Vitamina B2 (riboflavina):
| rs346822 | |
| rs910857 | |
| rs2929859 | |
| rs3746802 | |
| rs3746804 | |
| rs3746807 | |
| rs4494951 | |
| rs6054605 | |
| rs16852179 | |
| rs34499319 | |