Інформація про SNP rs10274162
Норма аллель: TT
Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
Поліморфізм rs10274162 пов'язаний із такими розділами:
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...
Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...