Informazioni sugli SNP rs10274162
Allele normale: TT
Associata all'insorgenza di encefalopatia infantile dovuta a carenza di tiamina pirofosfochinasi. Si tratta di un raro disturbo neurologico curabile, causato da mutazioni nel gene TPK1.
Il polimorfismo rs10274162 è correlato ad argomenti come questo:
La ciclina B1 funge da proteina regolatrice fondamentale nel processo di mitosi. Forma complessi...
Il controllo genetico della metilazione esamina il tuo DNA per offrire approfondimenti sui tuoi...
La forma biologicamente attiva della vitamina K agisce come cofattore in una reazione cruciale sia...
La vitamina B2, nota anche come riboflavina, è un nutriente vitale necessario per la salute umana e...