і отримайте розширений персоналізований звіт безкоштовно без реєстрації
Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz
Дані файлів не зберігаються на сервері
Інформація про SNP rs7804157
Норма аллель: TT
Пов'язаний із виникненням дитячої енцефалопатії через дефіцит тіамінпірофосфокінази. Це рідкісний виліковний неврологічний розлад, викликаний мутаціями гена TPK1.
Поліморфізм rs7804157 пов'язаний із такими розділами: