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Informations sur les SNP rs7804157

RS7804157

Allèle normal: TT

Associée à l'apparition d'une encéphalopathie infantile due à un déficit en thiaminepyrophosphokinase. Il s'agit d'une maladie neurologique rare et traitable, causée par des mutations du gène TPK1.

Le polymorphisme rs7804157 est lié à des sujets comme celui-ci:

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

Gènes de méthylation de l'ADN

Le contrôle génétique de la méthylation examine votre ADN pour offrir un aperçu de vos voies de...

Vitamine K

La forme biologiquement active de la vitamine K agit comme cofacteur dans une réaction cruciale à...

Vitamine B2 Mthfr

La vitamine B2, également connue sous le nom de riboflavine, est un nutriment vital nécessaire à la...

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