Інформація про SNP rs11682956
Норма аллель: GG
Поломка призводить до порушення здатності білка транспортувати фолати та тіамін у клітини, що призводить до зниження всмоктування вітаміну В1 з їжі. Може розвинутись тіамін-реактивна енцефалопатія, що характеризується судомами, що реагують на високі дози тіаміну.
Поліморфізм rs11682956 пов'язаний із такими розділами:
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...
Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Біологічно активна форма вітаміну К діє як допоміжний фактор у реакції, вирішальній як для...
Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво важливою поживною речовиною, необхідною для...