Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs579459

RS579459

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs579459 пов'язаний із такими розділами:

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Генетична білкова дієта

Включення білка у ваш раціон може допомогти схуднути, а дотримання дієти з високим вмістом білка...


Дослідження та публікації:

  19729612   Загальногеномна асоціація ідентифікує групу крові АВО як головний локус, пов’язаний із рівнями розчинного Е-селектину в сироватці крові.

  20167578   Масштабні геномні дослідження виявляють центральну роль ABO в рівнях sP-селектину та sICAM-1.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21673312   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  22001757   Дослідження загальногеномних асоціацій визначає локуси, що впливають на концентрацію печінкових ферментів у плазмі.

  22010135   Асоціація варіації в локусі ABO з циркулюючими рівнями розчинної молекули міжклітинної адгезії-1, розчинного P-селектину та розчинного E-селектину: мета-аналіз.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  22963146   Зв'язок між локусом АВО та гематологічними ознаками у корейської мови.

  23133757   Групи крові ABO та серцево-судинні захворювання.

  23161703   Вплив 23 варіантів ішемічної хвороби серця на повторний інфаркт міокарда або серцеву смерть: генетичне дослідження GRACE.

  23251661   Нові генетичні локуси, ідентифіковані для патофізіології дитячого ожиріння в латиноамериканського населення.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24251769   SNPs, пов’язані з LDL-c, пов’язані з LDL-c та інфарктом міокарда, незважаючи на ліпідознижувальну терапію у пацієнтів із встановленим судинним захворюванням.

  24475106   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда, і фактори ризику в китайській популяції.

  24745723   Вплив генетичних варіантів, пов’язаних із захворюванням коронарних артерій, на ризик венозної тромбоемболії.

  24922540   Генетичні детермінанти довгострокових змін концентрації ліпідів у крові: 10-річне спостереження за результатами дослідження GLACIER.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25025429   Однонуклеотидні поліморфізми з цис-регуляторними ефектами на довгих некодуючих транскриптах у первинних моноцитах людини.

  25302496   Використання багатофакторної менделівської рандомізації для роз’єднання причинно-наслідкових ефектів ліпідних фракцій.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26232166   Корисність оцінки генетичного ризику для прогнозування повторних серцево-судинних подій через 1 рік після гострого коронарного синдрому: об’єднаний аналіз когорт RISCA, PRAXY і TRIUMPH.

  26413716   Дослідження GWAS щодо перевірки функції печінки за допомогою учасників мережі eMERGE.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Replication and Characterization of Association between ABO SNPs and Red Blood Cell Traits by Meta-Analysis in Europeans.

  27187494   Аналіз виживання лише за випадком виявляє унікальний вплив генотипу, статі та тяжкості коронарного захворювання на виживання.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27280446   Реплікація та характеристика асоціації між SNP ABO та ознаками еритроцитів за допомогою мета-аналізу у європейців.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27424552   Геномна ера та комплексні розлади: наслідки GWAS з особливим акцентом на ішемічну хворобу серця, цукровий діабет 2 типу та рак.

  27542834   Дослідження асоціації поліморфізму гена ABO з ішемічним інсультом у китайській популяції.

  27696788   Кальцифікація коронарних артерій і ревматоїдний артрит: відсутність зв’язку з алелями ризику ішемічної хвороби серця в загальній популяції.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28984382   Дослідження асоціації поліморфізмів у гені ABO та їх взаємодії між генами та ішемічним інсультом у китайській популяції.

  29390587   Проспективний зв’язок оцінки генетичного ризику з серйозними несприятливими серцево-судинними подіями у пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  30653588   Варіанти генів молекул адгезії та рівні білків у плазмі у пацієнтів із підозрою на обструктивне апное уві сні.

  31420334   Дослідження геномних і транскриптомних асоціацій ідентифікують 16 нових локусів сприйнятливості до венозної тромбоемболії.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32062209   Короткочасний вплив забруднення повітря та вплив його взаємодії з двома SNP ABO на рівень ліпідів у крові в північному Китаї: сімейне дослідження.

  32084209   Загальногеномне дослідження ферментів печінки корейського населення.

  35454075   Генетичні варіанти rs8176740 T/A і rs512770 T/C гена ABO підвищили ризик COVID-19, а також концентрацію тромбоцитів у плазмі крові.

  35672559   Поліморфізм гена rs579459 ABO та ризик виникнення серцево-судинних подій при обструктивному апное сну: пілотне дослідження.

  35701116   [Взаємодія між локусами ризику ішемічного інсульту, визначеними за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій, і звичками сну].

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка