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Informations sur les SNP rs579459

RS579459

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs579459 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mutation de la prothrombine G20210A

La mutation Prothrombine G20210A, également connue sous le nom de mutation du facteur II, est un...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Régime protéiné génétique

L'incorporation de protéines dans votre alimentation peut contribuer à la perte de poids, et le...


Recherche et publications:

  19729612   L'association à l'échelle du génome identifie le groupe sanguin ABO comme un locus majeur associé aux taux sériques de E-sélectine soluble.

  20167578   Des études génomiques à grande échelle révèlent le rôle central de l'ABO dans les niveaux de sP-sélectine et de sICAM-1.

  21239051   Identification d'ADAMTS7 comme nouveau locus de l'athérosclérose coronarienne et association d'ABO avec l'infarctus du myocarde en présence d'athérosclérose coronarienne : deux études d'association à l'échelle du génome.

  21378990   Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease.

  21673312   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux loci de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  22001757   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie des locus influençant les concentrations d'enzymes hépatiques dans le plasma

  22010135   Association de variation au locus ABO avec les niveaux circulants de molécule d'adhésion intercellulaire soluble-1, de sélectine P soluble et de sélectine E soluble : une méta-analyse.

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  22963146   Association entre le locus ABO et les traits hématologiques en coréen.

  23133757   Groupes sanguins ABO et maladies cardiovasculaires.

  23161703   Influence de 23 variantes de la maladie coronarienne sur l'infarctus du myocarde récurrent ou la mort cardiaque : l'étude GRACE Genetics.

  23251661   Improvement in prediction of coronary heart disease risk over conventional risk factors using SNPs identified in genome-wide association studies.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24219970   Les variantes génétiques courantes ne sont pas associées à la coronaropathie dans l'hypercholestérolémie familiale.

  24251769   Les SNP liés au LDL-c sont associés au LDL-c et à l'infarctus du myocarde malgré un traitement hypolipidémiant chez les patients atteints d'une maladie vasculaire établie.

  24475106   Variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde et aux facteurs de risque dans la population chinoise.

  24745723   Influence des variantes génétiques associées à la maladie coronarienne sur le risque de thromboembolie veineuse.

  24922540   Déterminants génétiques des modifications à long terme des concentrations de lipides sanguins : suivi sur 10 ans de l'étude GLACIER.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25025429   Polymorphismes nucléotidiques uniques avec effets cis-régulateurs sur de longues transcriptions non codantes dans les monocytes primaires humains.

  25302496   Utilisation de la randomisation mendélienne multivariée pour démêler les effets causals des fractions lipidiques.

  25542012   Utility of a genetic risk score to predict recurrent cardiovascular events 1 year after an acute coronary syndrome: A pooled analysis of the RISCA, PRAXY, and TRIUMPH cohorts.

  26232166   Utilité d'un score de risque génétique pour prédire les événements cardiovasculaires récurrents 1 an après un syndrome coronarien aigu : une analyse poolée des cohortes RISCA, PRAXY et TRIUMPH.

  26413716   Une étude GWAS sur les tests de la fonction hépatique utilisant les participants du réseau eMERGE.

  26847647   From Loci to Biology: Functional Genomics of Genome-Wide Association for Coronary Disease.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Case-Only Survival Analysis Reveals Unique Effects of Genotype, Sex, and Coronary Disease Severity on Survivorship.

  27187494   Une analyse de survie au cas par cas révèle les effets uniques du génotype, du sexe et de la gravité de la maladie coronarienne sur la survie

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27280446   Réplication et caractérisation de l'association entre les SNP ABO et les traits des globules rouges par méta-analyse chez les Européens.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27424552   Association study of polymorphisms in the ABO gene with ischemic stroke in the Chinese population.

  27542834   Étude d'association des polymorphismes du gène ABO avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population chinoise.

  27696788   Calcification des artères coronaires et polyarthrite rhumatoïde : absence de relation avec les allèles à risque de maladie coronarienne dans la population générale.

  28209224   Association study of polymorphisms in the ABO gene and their gene-gene interactions with ischemic stroke in Chinese population.

  28984382   Étude d'association des polymorphismes du gène ABO et de leurs interactions gène-gène avec l'AVC ischémique dans la population chinoise.

  29390587   Association prospective d'un score de risque génétique avec des événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les patients atteints de maladie coronarienne.

  30653588   Variantes du gène des molécules d'adhésion et taux de protéines plasmatiques chez les patients suspectés d'apnée obstructive du sommeil.

  31420334   Precision Medicine and Cardiovascular Health: Insights from Mendelian Randomization Analyses.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32062209   Exposition à court terme à la pollution de l'air et ses effets d'interaction avec deux SNP ABO sur les taux de lipides sanguins dans le nord de la Chine : une étude familiale.

  32084209   Une étude d'association à l'échelle du génome sur les enzymes hépatiques dans la population coréenne.

  35454075   Les variantes génétiques rs8176740 T/A et rs512770 T/C du gène ABO ont augmenté le risque de COVID-19, ainsi que la concentration plasmatique des plaquettes.

  35672559   Le polymorphisme du gène ABO rs579459 et le risque d'événements cardiovasculaires incidents dans l'apnée obstructive du sommeil : une étude pilote.

  35701116   Sildenafil response is influenced by the G protein beta 3 subunit GNB3 C825T polymorphism: a pilot study.

La schizophrénie est-elle génétique

Une psychose connue sous le nom de schizophrénie a un impact sur la pensée, l'estime de soi et les...

Polyneuropathie héréditaire

Le système nerveux périphérique est affecté par diverses maladies appelées polyneuropathies...

Gènes du mélanome

L’incidence du mélanome malin (MM) augmente fortement, ce qui en fait l’une des formes de cancer...

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