SNP-Informationen rs579459

Forschung und Veröffentlichungen:

  19729612   Die genomweite Assoziation identifiziert die ABO-Blutgruppe als einen Hauptort, der mit den Serumspiegeln von löslichem E-Selectin assoziiert ist.

  20167578   Groß angelegte Genomstudien zeigen eine zentrale Rolle von ABO bei den sP-Selectin- und sICAM-1-Spiegeln.

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21673312   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  22001757   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Loci, die die Konzentrationen von Leberenzymen im Plasma beeinflussen.

  22010135   Assoziation der Variation am ABO-Locus mit zirkulierenden Mengen an löslichem interzellulärem Adhäsionsmolekül-1, löslichem P-Selectin und löslichem E-Selectin: eine Metaanalyse.

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  22963146   Zusammenhang zwischen dem ABO-Locus und hämatologischen Merkmalen auf Koreanisch.

  23133757   ABO-Blutgruppen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  23161703   Einfluss von 23 Varianten koronarer Herzkrankheit auf wiederkehrende Myokardinfarkte oder Herztod: die GRACE Genetics Study.

  23251661   Neuartige genetische Loci für die Pathophysiologie von Fettleibigkeit bei Kindern in der hispanischen Bevölkerung identifiziert.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24251769   LDL-c-gebundene SNPs sind trotz einer lipidsenkenden Therapie bei Patienten mit bestehender Gefäßerkrankung mit LDL-c und Myokardinfarkt verbunden.

  24475106   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt und Risikofaktoren in der chinesischen Bevölkerung.

  24745723   Einfluss koronarer Herzkrankheit-assoziierter genetischer Varianten auf das Risiko einer venösen Thromboembolie.

  24922540   Genetische Determinanten langfristiger Veränderungen der Blutfettkonzentrationen: 10-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25025429   Einzelnukleotidpolymorphismen mit cis-regulatorischen Auswirkungen auf lange nichtkodierende Transkripte in menschlichen primären Monozyten.

  25302496   Verwendung der multivariablen Mendelschen Randomisierung zur Entschlüsselung der kausalen Wirkungen von Lipidfraktionen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26232166   Nutzen eines genetischen Risikoscores zur Vorhersage wiederkehrender kardiovaskulärer Ereignisse ein Jahr nach einem akuten Koronarsyndrom: Eine gepoolte Analyse der RISCA-, PRAXY- und TRIUMPH-Kohorten.

  26413716   Eine GWAS-Studie zum Leberfunktionstest mit Teilnehmern des eMERGE-Netzwerks.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27187494   Fallbasierte Überlebensanalyse zeigt einzigartige Auswirkungen von Genotyp, Geschlecht und Schweregrad der Koronarerkrankung auf die Überlebenswahrscheinlichkeit.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27280446   Replikation und Charakterisierung der Assoziation zwischen ABO-SNPs und Merkmalen roter Blutkörperchen durch Metaanalyse bei Europäern.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27542834   Assoziationsstudie von Polymorphismen im ABO-Gen mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Bevölkerung.

  27696788   Koronararterienverkalkung und rheumatoide Arthritis: Fehlender Zusammenhang mit Risikoallelen für koronare Herzkrankheit in der Allgemeinbevölkerung.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28984382   Assoziationsstudie zu Polymorphismen im ABO-Gen und ihren Gen-Gen-Interaktionen mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Bevölkerung.

  29390587   Prospektiver Zusammenhang eines genetischen Risikoscores mit schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  30653588   Adhäsionsmolekül-Genvarianten und Plasmaproteinspiegel bei Patienten mit Verdacht auf obstruktive Schlafapnoe.

  31420334   Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neue Anfälligkeitsorte für venöse Thromboembolien.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32062209   Kurzfristige Exposition gegenüber Luftverschmutzung und ihre Wechselwirkungen mit zwei ABO-SNPs auf die Blutfettwerte in Nordchina: Eine familienbasierte Studie.

  32084209   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Leberenzymen in der koreanischen Bevölkerung.

  35454075   Die genetischen Varianten rs8176740 T/A und rs512770 T/C des ABO-Gens erhöhten das Risiko von COVID-19, ebenso wie die Plasmakonzentration der Blutplättchen.

  35672559   Der Polymorphismus des ABO-Gens rs579459 und das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei obstruktiver Schlafapnoe: eine Pilotstudie.

  35701116   [Wechselwirkung zwischen durch genomweite Assoziationsstudien identifizierten Risikoorten für ischämische Schlaganfälle und Schlafgewohnheiten].