Información de SNP rs579459

Investigaciones y publicaciones:

  19729612   La asociación de todo el genoma identifica al grupo sanguíneo ABO como un locus principal asociado con los niveles séricos de E-selectina soluble.

  20167578   Los estudios genómicos a gran escala revelan un papel central de ABO en los niveles de sP-selectina y sICAM-1.

  21239051   Identificación de ADAMTS7 como un nuevo locus para la aterosclerosis coronaria y asociación de ABO con infarto de miocardio en presencia de aterosclerosis coronaria: dos estudios de asociación de todo el genoma.

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21673312   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22001757   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica loci que influyen en las concentraciones de enzimas hepáticas en plasma

  22010135   Asociación de variación en el locus ABO con niveles circulantes de la molécula 1 de adhesión intercelular soluble, selectina P soluble y selectina E soluble: un metanálisis.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  22963146   Asociación entre el locus ABO y rasgos hematológicos en coreano.

  23133757   Grupos sanguíneos ABO y enfermedades cardiovasculares.

  23161703   Influencia de 23 variantes de la enfermedad de las arterias coronarias en el infarto de miocardio recurrente o la muerte cardíaca: el estudio GRACE Genetics.

  23251661   Nuevos loci genéticos identificados para la fisiopatología de la obesidad infantil en la población hispana.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24251769   Los SNP ligados a c-LDL se asocian con c-LDL y con infarto de miocardio a pesar del tratamiento hipolipemiante en pacientes con enfermedad vascular establecida.

  24475106   Variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio y los factores de riesgo en la población china.

  24745723   Influencia de variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias sobre el riesgo de tromboembolismo venoso.

  24922540   Determinantes genéticos de los cambios a largo plazo en las concentraciones de lípidos en sangre: seguimiento de 10 años del estudio GLACIER.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25025429   Polimorfismos de un solo nucleótido con efectos reguladores en cis en transcripciones largas no codificantes en monocitos primarios humanos.

  25302496   Uso de la aleatorización mendeliana multivariable para desenredar los efectos causales de las fracciones de lípidos.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26232166   Utilidad de una puntuación de riesgo genético para predecir eventos cardiovasculares recurrentes 1 año después de un síndrome coronario agudo: un análisis conjunto de las cohortes RISCA, PRAXY y TRIUMPH.

  26413716   Un estudio de GWAS sobre pruebas de función hepática utilizando participantes de la red eMERGE.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27187494   El análisis de supervivencia de casos exclusivos revela efectos únicos del genotipo, el sexo y la gravedad de la enfermedad coronaria en la supervivencia.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27280446   Replicación y caracterización de la asociación entre los SNP ABO y los rasgos de los glóbulos rojos mediante metanálisis en europeos.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27542834   Estudio de asociación de polimorfismos en el gen ABO con ictus isquémico en población china.

  27696788   Calcificación de la arteria coronaria y artritis reumatoide: falta de relación con los alelos de riesgo de enfermedad arterial coronaria en la población general.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28984382   Estudio de asociación de polimorfismos en el gen ABO y sus interacciones gen-gen con el accidente cerebrovascular isquémico en población china.

  29390587   Asociación prospectiva de una puntuación de riesgo genético con eventos cardiovasculares adversos importantes en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  30653588   Variantes del gen de la molécula de adhesión y niveles de proteínas plasmáticas en pacientes con sospecha de apnea obstructiva del sueño.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

  32062209   Exposición a corto plazo a la contaminación del aire y sus efectos de interacción con dos ABO SNP en los niveles de lípidos en sangre en el norte de China: un estudio familiar.

  32084209   Un estudio de asociación de todo el genoma sobre las enzimas hepáticas en la población coreana.

  35454075   Las variantes genéticas rs8176740 T/A y rs512770 T/C del gen ABO aumentaron el riesgo de COVID-19, así como la concentración plasmática de plaquetas.

  35672559   El polimorfismo del gen ABO rs579459 y el riesgo de incidentes cardiovasculares en la apnea obstructiva del sueño: un estudio piloto.

  35701116   [Interacción entre loci de riesgo de accidente cerebrovascular isquémico identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma y hábitos de sueño].