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Informazioni sugli SNP rs579459

RS579459

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs579459 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19729612   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica il gruppo sanguigno ABO come un locus principale associato ai livelli sierici di E-selectina solubile.

  20167578   Studi genomici su larga scala rivelano il ruolo centrale dell'ABO nei livelli di sP-selectina e sICAM-1.

  21239051   Identificazione di ADAMTS7 come nuovo locus per l'aterosclerosi coronarica e associazione di ABO con infarto miocardico in presenza di aterosclerosi coronarica: due studi di associazione sull'intero genoma.

  21378990   Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour.

  21673312   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  22001757   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci che influenzano le concentrazioni di enzimi epatici nel plasma

  22010135   Associazione della variazione nel locus ABO con livelli circolanti di molecola di adesione intercellulare solubile-1, P-selectina solubile e E-selectina solubile: una meta-analisi.

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  22963146   Associazione tra il locus ABO e tratti ematologici in coreano.

  23133757   Gruppi sanguigni ABO e malattie cardiovascolari.

  23161703   Influenza di 23 varianti di malattia coronarica sull'infarto miocardico ricorrente o sulla morte cardiaca: lo studio GRACE Genetics.

  23251661   Common genetic variants do not associate with CAD in familial hypercholesterolemia.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24219970   Le varianti genetiche comuni non si associano alla CAD nell'ipercolesterolemia familiare.

  24251769   Gli SNP legati al colesterolo LDL sono associati a LDL-c e infarto del miocardio nonostante la terapia ipolipemizzante in pazienti con malattia vascolare accertata.

  24475106   Varianti genetiche associate all'infarto miocardico e fattori di rischio nella popolazione cinese.

  24745723   Influenza delle varianti genetiche associate alla malattia coronarica sul rischio di tromboembolia venosa.

  24922540   Determinanti genetici dei cambiamenti a lungo termine nelle concentrazioni di lipidi nel sangue: follow-up di 10 anni dello studio GLACIER.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25025429   Polimorfismi a singolo nucleotide con effetti cis-regolatori su lunghe trascrizioni non codificanti nei monociti primari umani.

  25302496   Utilizzo della randomizzazione mendeliana multivariabile per districare gli effetti causali delle frazioni lipidiche.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26232166   Utilità di un punteggio di rischio genetico per prevedere eventi cardiovascolari ricorrenti 1 anno dopo una sindrome coronarica acuta: un'analisi aggregata delle coorti RISCA, PRAXY e TRIUMPH.

  26413716   Uno studio GWAS sul test di funzionalità epatica utilizzando i partecipanti alla rete eMERGE.

  26847647   Genome-Wide Association Study for Incident Myocardial Infarction and Coronary Heart Disease in Prospective Cohort Studies: The CHARGE Consortium.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   The impact of genome-wide association studies on the pathophysiology and therapy of cardiovascular disease.

  27187494   L’analisi della sopravvivenza basata su singoli casi rivela gli effetti unici di genotipo, sesso e gravità della malattia coronarica sulla sopravvivenza

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27280446   Replica e caratterizzazione dell'associazione tra ABO SNP e tratti dei globuli rossi mediante meta-analisi negli europei.

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27542834   Studio di associazione dei polimorfismi del gene ABO con ictus ischemico nella popolazione cinese.

  27696788   Calcificazione dell'arteria coronaria e artrite reumatoide: mancanza di relazione con gli alleli a rischio per la malattia coronarica nella popolazione generale.

  28209224   Prospective association of a genetic risk score with major adverse cardiovascular events in patients with coronary artery disease.

  28984382   Studio di associazione dei polimorfismi nel gene ABO e delle loro interazioni gene-gene con l'ictus ischemico nella popolazione cinese.

  29390587   Associazione prospettica di un punteggio di rischio genetico con eventi cardiovascolari avversi maggiori in pazienti con malattia coronarica.

  30653588   Varianti del gene della molecola di adesione e livelli di proteine u200bu200bplasmatiche in pazienti con sospetta apnea ostruttiva notturna.

  31420334   Studi di associazione genomica e trascrittomica identificano 16 nuovi loci di suscettibilità per il tromboembolismo venoso.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32062209   Esposizione a breve termine all'inquinamento atmosferico e suoi effetti di interazione con due SNP ABO sui livelli di lipidi nel sangue nel nord della Cina: uno studio familiare.

  32084209   Uno studio di associazione su tutto il genoma sugli enzimi epatici nella popolazione coreana.

  35454075   Le varianti genetiche rs8176740 T/A e rs512770 T/C del gene ABO hanno aumentato il rischio di COVID-19, così come la concentrazione plasmatica delle piastrine.

  35672559   Il polimorfismo del gene ABO rs579459 e il rischio di eventi cardiovascolari incidenti nell’apnea ostruttiva del sonno: uno studio pilota

  35701116   Association between 5-HT2A, TPH1 and GNB3 genotypes and response to typical neuroleptics: a serotonergic approach.

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