Норма аллель: AA
Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.
Полиморфизм rs6843082 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
20173747 Распространенные варианты KCNN3 связаны с одиночной фибрилляцией предсердий.
21245058 Полногеномные исследования ассоциации фибрилляции предсердий: прошлое, настоящее и будущее.
22326711 Сила в цифрах – даже/особенно в геномной медицине.
26660272 Генно-ориентированная терапия катетерной абляции фибрилляции предсердий: мы уже там?
27185397 Исчерпывающий полногеномный поиск взаимодействий SNP-SNP при 10 заболеваниях человека.
27796860 Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.
30182779 Генетическая предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям: систематический обзор.
30808078 Оценка генетического риска фибрилляции предсердий предсказывает ответ на катетерную абляцию.
33284871 Персонализированное лечение варфарином на основе однонуклеотидного полиморфизма PITX2 rs6843082.