Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6843082

RS6843082

Норма аллель: AA

Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.

Полиморфизм rs6843082 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...


Исследования и публикации:

  20173747   Распространенные варианты KCNN3 связаны с одиночной фибрилляцией предсердий.

  21245058   Полногеномные исследования ассоциации фибрилляции предсердий: прошлое, настоящее и будущее.

  22326711   Сила в цифрах – даже/особенно в геномной медицине.

  22384221   Характеристика полногеномных вариантов фибрилляции предсердий, выявленных ассоциациями, у афроамериканцев.

  25711478   Ассоциация поддерживаемых GWAS вариантов rs2200733 и rs6843082 на хромосоме 4q25 с ишемическим инсультом в южнокитайской популяции хань.

  26272656   Корейская сеть по борьбе с фибрилляцией предсердий (ФП): генетические варианты ФП не предсказывают успех абляции.

  26497660   Новая ассоциация полиморфных генетических вариантов с предикторами исхода катетерной абляции при фибрилляции предсердий: новые направления проспективного исследования (DECAF).

  26660272   Генно-ориентированная терапия катетерной абляции фибрилляции предсердий: мы уже там?

  27185397   Исчерпывающий полногеномный поиск взаимодействий SNP-SNP при 10 заболеваниях человека.

  27796860   Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта.

  29988284   Вариант хромосомы 4q25 связан с рецидивом фибрилляции предсердий после катетерной абляции: систематический обзор и метаанализ.

  30182779   Генетическая предрасположенность к цереброваскулярным заболеваниям: систематический обзор.

  30808078   Оценка генетического риска фибрилляции предсердий предсказывает ответ на катетерную абляцию.

  31757599   Ишемический инсульт и генетические варианты: в поисках связи с тяжестью и рецидивами в бразильской популяции.

  33284871   Персонализированное лечение варфарином на основе однонуклеотидного полиморфизма PITX2 rs6843082.

  33350184   Эффекты однонуклеотидных полиморфизмов у корейских пациентов с ранней фибрилляцией предсердий после катетерной абляции.

  36061199   Варианты rs2200733 и rs6843082 демонстрируют различные ассоциации с ишемическим инсультом в азиатских и неазиатских популяциях.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка