Інформація про SNP rs6843082
Норма аллель: AA
Генетичний фактор ризику ішемічного та геморагічного інсульту.
Поліморфізм rs6843082 пов'язаний із такими розділами:
Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,... Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
Дослідження та публікації:
20173747 Поширені варіанти KCNN3 пов’язані з самотньою фібриляцією передсердь.
21245058 Загальногеномні асоційовані дослідження фібриляції передсердь: минуле, теперішнє та майбутнє.
22326711 Є сила в цифрах - навіть/особливо в геномній медицині.
26272656 Корейська мережа фібриляції передсердь (ФП): генетичні варіанти ФП не передбачають успіху абляції.
26660272 Генна керована терапія для катетерної абляції фібриляції передсердь: ми вже там?
27185397 Вичерпний загальногеномний пошук взаємодій SNP-SNP у 10 хворобах людини.
27796860 Генетичні фактори ризику ішемічного та геморагічного інсульту.
30182779 Генетична сприйнятливість до цереброваскулярних захворювань: систематичний огляд.
30808078 Оцінка генетичного ризику для фібриляції передсердь передбачає реакцію на катетерну абляцію.
33284871 Персоналізоване лікування варфарином на основі однонуклеотидного поліморфізму PITX2 rs6843082.
Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...
Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...
Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...