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Informations sur les SNP rs6843082

RS6843082

Allèle normal: AA

Facteur de risque génétique pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques.

Le polymorphisme rs6843082 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Recherche et publications:

  20173747   Les variantes courantes de KCNN3 sont associées à une fibrillation auriculaire isolée.

  22326711   Le nombre a du pouvoir, même/surtout en médecine génomique.

  25711478   Association des variantes rs2200733 et rs6843082 prises en charge par GWAS sur le chromosome 4q25 avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han du sud de la Chine.

  27796860   Facteurs de risque génétiques d’accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique.

  29988284   Une variante du chromosome 4q25 est associée à la récidive de la fibrillation auriculaire après une ablation par cathéter : une revue systématique et une méta-analyse.

  30182779   Susceptibilité génétique aux maladies cérébrovasculaires : une revue systématique.

  33284871   Traitement personnalisé à la warfarine basé sur le polymorphisme mononucléotidique PITX2 rs6843082.

  33350184   Les effets des polymorphismes nucléotidiques uniques chez les patients coréens présentant une fibrillation auriculaire précoce après ablation par cathéter.

  36061199   Les variantes rs2200733 et rs6843082 montrent différentes associations dans les populations asiatiques et non asiatiques avec un AVC ischémique.

  21245058   Études d'association à l'échelle du génome de la fibrillation auriculaire : passée, présente et future.

  22384221   Caractérisation des variantes identifiées par association à l'échelle du génome pour la fibrillation auriculaire chez les Afro-Américains.

  26272656   Réseau coréen de fibrillation auriculaire (FA) : les variantes génétiques de la FA ne prédisent pas le succès de l'ablation.

  26660272   Thérapie guidée par gène pour l'ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire : y sommes-nous encore ?

  27185397   Recherche exhaustive à l'échelle du génome des interactions SNP-SNP dans 10 maladies humaines.

  30808078   Un score de risque génétique pour la fibrillation auriculaire prédit la réponse à l'ablation par cathéter.

  31757599   AVC ischémique et variantes génétiques : à la recherche d'une association avec la gravité et la récidive dans une population brésilienne.

  26497660   Nouvelle association de variantes génétiques polymorphes avec des prédicteurs du résultat de l'ablation par cathéter dans la fibrillation auriculaire : nouvelles orientations d'une étude prospective (DECAF).

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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